220752 (GSK)

Étude de phase II en ouvert visant à évaluer le momélotinib en association avec le luspatercept chez des participants atteints d’une myélofibrose primaire ou secondaire avec dépendance transfusionnelle

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Description

LUSPATERCEPT sc 1mg/kg Q3W + MOMELOTINIB per os 200mg/j

Objectif de l’étude

Indépendance transfusionnelle en CGR à 24 semaines

Principaux critères d’inclusion

  • JAKi naif ou déjà traité par ruxolitinib ou fedratinib
  • dépendance transfusionnelle en GR (4 unités dans les 8 semaines ou  thrombopénie/anémie/hématome grade 3 )
  • pas d’allogreffe planifiée

Principaux critères d’exclusion

  • Plaquettes < 50
  • Antécédent cardiovasculaire dans les 6 mois
  • Pas de washout pour les JAKi, 14 jours pour les cortico, 4 semaines pour l’EPO
Sector
Myéloïde
Indication
MF (Myélofibrose)
Treatment line
Diagnostic, Rechute
Investigating doctor
Portrait de collaborateur du CHU Lyon Sud
Dr Fiorenza BARRACO
Clinical Research Associate
Aline PRAIRE
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