Clinical trials
Find clinical trials currently open for recruitment in the clinical hematology department of the Lyon Sud hospital – HCL, as well as information on each study by choosing from the drop-down menu the pathology as well as the period (diagnosis or relapse) concerned by the research.
ODYSSEY (ADVANCED BIODESIGN)
Première étude d’administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’ABD-3001 en monothérapie chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde en rechute/réfractaire ou de syndromes myélodysplasiques à risque élevé/très élevé, non éligibles à une thérapie ciblée intensive ou de nouvelle génération
E-REVRI (Lysarc)
Etude de phase 2 évaluant l’epcoritamab chez des patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules primitif du SNC en R/R traités par Lénalidomide et Rituximab..
88549968MPN1001 (JANSSEN)
Étude de première administration chez l’homme évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-88549968, un anticorps bispécifique de redirection des lymphocytes T dans le traitement des néoplasies myéloprolifératives NMP porteuses de mutations du gène CALR.
88549968MPN1001 (JANSSEN)
Étude de première administration chez l’homme évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-88549968, un anticorps bispécifique de redirection des lymphocytes T dans le traitement des néoplasies myéloprolifératives NMP porteuses de mutations du gène CALR.
D7404C00001_SOUNDTRACK-B (ASTRA ZENECA)
Etude de Phase II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’AZD0486 (anti CD19/CD3) administré en IV chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire.
PLATFORM (LYSARC)
Etude plateforme évaluant de nouveaux médicaments ou combinaison de médicaments chez des patients atteints de lymphomes T périphériques en rechute ou réfractaires
DSP-5336-101 (SUMITOMO)
Étude de phase 1/2, ouverte, escalade et expansion de la dose de DSP-5336 chez des patients adultes atteints de leucémie aiguë avec ou sans réarrangement de la leucémie à lignées mixtes (MLL) ou mutation de la nucléophosmine 1 (NPM1)
XPORT-MF-044 (KARYOPHARM)
Étude de phase 2 visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du sélinexor en monothérapie chez des patients atteints de myélofibrose et de thrombocytopénie modérée naïfs d’inhibiteur de JAK
BGB-11417-302 (BEIGENE)
Etude de phase 3 en double aveugle randomisant Sonrotoclax + Zanubrutinib vs Placebo + Zanubrutinib dans les lymphomes à cellules du manteau en rechutes ou refractaires
M22-132 (ABBVIE)
Étude en ouvert de phase 1b/2, visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérabilité de l’epcoritamab en association avec des agents antinéoplasiques chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien.
NP30179 (ROCHE)
Etude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, destinée à évaluer la sécurité d’emploi, l’efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de doses croissantes de glofitamab (RO7082859) en monothérapie et en association à obinutuzumab, administrées après une dose fixe unique d’obinutuzumab (Gazyvaro®) en prétraitement chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute/réfractaire.
64007957MMY3005_MAJESTEC-7 (JANSSEN)
A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tal-DR) versus Daratumumab SC, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who are Either Ineligible or not Intended for Autologous Stem Cell Transplant as Initial Therapy
