Clinical trials
Find clinical trials currently open for recruitment in the clinical hematology department of the Lyon Sud hospital – HCL, as well as information on each study by choosing from the drop-down menu the pathology as well as the period (diagnosis or relapse) concerned by the research.
D9971C00001_PRIMAVERA (ASTRA ZENECA)
Etude modulaire de phase I/II, en ouvert, multicentrique, Ă©valuant la sĂ©curitĂ© d’emploi, la tolĂ©rance et l’efficacitĂ© de l’AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, en monothĂ©rapie et en association avec un ou plusieurs agents anticancĂ©reux chez des patients atteints d’hĂ©mopathies malignes rĂ©cidivantes/rĂ©fractaires (PRIMAVERA)
79635322MMY3002_TRIlogy-5 (JANSSEN)
Étude de phase 3 randomisĂ©e comparant le JNJ-79635322 au Teclistamab chez des participants atteints d’un myĂ©lome multiple en rechute ou rĂ©fractaire après 1 Ă 3 lignes de traitement antĂ©rieures, incluant un anticorps anti-CD38 et le LĂ©nalidomide.
D7404C00001_SOUNDTRACK-B (ASTRA ZENECA)
Etude de Phase II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’AZD0486 (anti CD19/CD3) administré en IV chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire.
D9971C00001_PRIMAVERA (ASTRA ZENECA)
Etude modulaire de phase I/II, en ouvert, multicentrique, Ă©valuant la sĂ©curitĂ© d’emploi, la tolĂ©rance et l’efficacitĂ© de l’AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, en monothĂ©rapie et en association avec un ou plusieurs agents anticancĂ©reux chez des patients atteints d’hĂ©mopathies malignes rĂ©cidivantes/rĂ©fractaires (PRIMAVERA)
95804306EDI1001 (JANSSEN)
Etude de phase 1, première fois chez l’humain, Escalade de dose du JNJ-95804306 pour les hémopathies malignes en rechute ou réfractaire
CA0821215_CAROLYN (BMS)
Efficacité et sécurité du lisocabtagène maraleucel (liso-cel) en tant que traitement de première intention chez les adultes atteints d’un lymphome primitif du système nerveux central non éligible à une greffe
PAC601_PAXIS (SOBI)
Étude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo (partie 1), suivie d’une période en ouvert (partie 2), visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Pacritinib chez des patients présentant un syndrome VEXAS
88549968MPN1001 (JANSSEN)
Étude de première administration chez l’homme Ă©valuant la sĂ©curitĂ©, la pharmacocinĂ©tique et la pharmacodynamique du JNJ-88549968, un anticorps bispĂ©cifique de redirection des lymphocytes T dans le traitement des nĂ©oplasies myĂ©loprolifĂ©ratives NMP porteuses de mutations du gène CALR.
88549968MPN1001 (JANSSEN)
Étude de première administration chez l’homme Ă©valuant la sĂ©curitĂ©, la pharmacocinĂ©tique et la pharmacodynamique du JNJ-88549968, un anticorps bispĂ©cifique de redirection des lymphocytes T dans le traitement des nĂ©oplasies myĂ©loprolifĂ©ratives NMP porteuses de mutations du gène CALR.
79635322MMY3001_TRILOGY-4 (JANSSEN)
Etude de phase 3, randomisĂ©e, comparant JNJ-79635322 Ă un anticorps bispĂ©cifique anti-BCMAxCD3 chez des patients atteints d’un myĂ©lome multiple en rechute ou rĂ©fractaires, ayant dĂ©jĂ reçu au moins 3 lignes de traitement antĂ©rieures comportant un inhibiteur de protĂ©asome, un IMiD et un anti-CD38
MPOH08_PHOEBUS (MAAT PHARMA)
Essai de phase IIb multicentrique, randomisé, en double aveugle, évaluant la microbiothérapie fécale orale MaaT033 pour prévenir les complications liées à la transplantation de cellules hématopoïétiques allogéniques
PLATFORM (LYSARC)
Etude plateforme évaluant de nouveaux médicaments ou combinaison de médicaments chez des patients atteints de lymphomes T périphériques en rechute ou réfractaires