54179060CLL2032_TAILOR (JANSSEN)
Étude multicohorte visant à personnaliser les schémas thérapeutiques de l’ibrutinib pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée (TAILOR)
HomeClinical trialsLymphoïdeLLC (leucémie lymphoïde chronique)Diagnostic54179060CLL2032_TAILOR (JANSSEN)
Description
L’objectif de cette étude est de mieux comprendre l’efficacité et la sécurité possibles de l’ibrutinib administré seul (I) ou en association avec le vénétoclax (I+V) chez les participants atteints d‘une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou d‘un lymphome lymphocytique non traités auparavant
05/02/25 : inclusions possibles que dans le bras Ibrutinib
Principaux critères d’inclusion
- LLC ou lymphome lymphocytique
- PS 2
- ClCr ≥45ml/min
- Neutrophiles >0.75G/L
- Hb > 8g/dL
- Plaquettes > 50G/L
Principaux critères d’exclusion
- cancer traité < 1 an (sauf exceptions)
- AVC < 6 mois, HTA mal contrôlée, problème cardiaque < 1 an
Sector
Lymphoïde
Indication
LLC (leucémie lymphoïde chronique)
Treatment line
Diagnostic
Investigating doctor

Dr Emmanuelle FERRANT
Clinical Research Associate
Séverine SEEMANN-BERLIOUX
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