220752 (GSK)

Étude de phase II en ouvert visant à évaluer le momélotinib en association avec le luspatercept chez des participants atteints d’une myélofibrose primaire ou secondaire avec dépendance transfusionnelle

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Description

LUSPATERCEPT sc 1mg/kg Q3W + MOMELOTINIB per os 200mg/j

Objectif de l’étude

Indépendance transfusionnelle en CGR à 24 semaines

Principaux critères d’inclusion

  • JAKi naif ou déjà traité par ruxolitinib ou fedratinib
  • dépendance transfusionnelle en GR (4 unités dans les 8 semaines ou  thrombopénie/anémie/hématome grade 3 )
  • pas d’allogreffe planifiée

Principaux critères d’exclusion

  • Plaquettes < 50
  • Antécédent cardiovasculaire dans les 6 mois
  • Pas de washout pour les JAKi, 14 jours pour les cortico, 4 semaines pour l’EPO
Secteur
Myéloïde
Indication
MF (Myélofibrose)
Ligne de traitement
Diagnostic, Rechute
Médecin investigateur
Portrait de collaborateur du CHU Lyon Sud
Dr Fiorenza BARRACO
Attaché de recherche clinique
Aline PRAIRE
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