Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
FILOWM4-WaZaBi (FILO)
Étude ouverte de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du zanubrutinib et du BGB-11417 chez des patients précédemment traités pour une macroglobulinémie de Waldenström
TERN701-1012 (TERNS Ph.)
Essai clinique de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du TERN‐701 chez des participants atteints de leucémie myéloïde chronique
SALMA (AP-HP)
Essai clinique de phase I/II évaluant l’ajout de la Sulfasalazine à la chimiothérapie de référence pour le traitement d’induction des leucémies aiguës myéloïdes nouvellement diagnostiquées chez des patients âgés de 60 ans ou plus.
TAGVEN (FILO)
Étude ouverte de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du Tagraxofusp et du Venetoclax chez des patients atteints de leucémies à cellules dendritiques plasmacytoïdes en première ligne de traitement
CO43923_PLYCOM (ROCHE)
Etude plateforme de phase I/II évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité de différentes combinaisons de thérapies chez des patients atteints d’un MM
Sous-étude 1 : non interventionnelle
Sous-étude 2 : Etude de phase Ib, mono bras en ouvert, évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du cevostamab en combinaison avec le lenalidomide en traitement
d’entretien, chez des patients présentant des caractéristiques de hauts risques cytogénétiques après une première réponse du MM en post-greffe de
cellules souches
88549968MPN1001 (JANSSEN)
Étude de première administration chez l’homme évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-88549968, un anticorps bispécifique de redirection des lymphocytes T dans le traitement des néoplasies myéloprolifératives NMP porteuses de mutations du gène CALR.
88549968MPN1001 (JANSSEN)
Étude de première administration chez l’homme évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-88549968, un anticorps bispécifique de redirection des lymphocytes T dans le traitement des néoplasies myéloprolifératives NMP porteuses de mutations du gène CALR.
300557_TRIMMUNE (GSK)
Etude de phase1/2, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la sécurité et l’activité clinique du GSK5926371 chez des participants adultes atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) en rechute ou réfractaire.
ODYSSEY (ADVANCED BIODESIGN)
Première étude d’administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’ABD-3001 en monothérapie chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde en rechute/réfractaire ou de syndromes myélodysplasiques à risque élevé/très élevé, non éligibles à une thérapie ciblée intensive ou de nouvelle génération
D7405C00001_SYRUS (ASTRA ZENECA)
Étude de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’AZD0486 chez des patients adolescents et adultes atteints de leucémie aigüe lymphoblastique de type B en rechute ou réfractaire.
CO46096_CEVOLUTION (ROCHE)
A PHASE III, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF CEVOSTAMAB IN COMBINATION WITH POMALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE VERSUS STANDARD OF CARE IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA WHO HAVE RECEIVED ONE TO THREE PRIOR LINES OF THERAPY
79635322MMY3004_TRILOGY-7 / JANSSEN
Etude de Phase 3 comparant le Ramantamig + Daratumumab versus DVRd ou DRd chez des patients avec un myélome non éligible à la greffe