Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
64007957MMY3005_MAJESTEC-7 (JANSSEN)
A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tal-DR) versus Daratumumab SC, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who are Either Ineligible or not Intended for Autologous Stem Cell Transplant as Initial Therapy
88549968MPN1001 (JANSSEN)
Étude de première administration chez l’homme évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-88549968, un anticorps bispécifique de redirection des lymphocytes T dans le traitement des néoplasies myéloprolifératives NMP porteuses de mutations du gène CALR.
JASPIS-01 (RYVU THERAPEUTICS)
Essai clinique de phase 2 en ouvert portant sur le MEN1703 en monothérapie et en association avec le glofitamab chez des patient(e)s atteint(e)s d’un lymphome non hodgkinien à cellules B agressif en rechute ou réfractaire
MARSUN (LYSARC)
Essai de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisé, contrôlé évaluant l’association du mosunetuzumab-lenalidomide versus une thérapie au choix de l’investigateur chez des patients présentant un lymphome de la zone marginale en rechute ou refractaire
SNDX-5613-0700 (SYNDAX)
Etude de phase 2, cohorte escalade et expansion de dose du SNDX-5613 sur des patients LAM en rechutes ou réfractaires, incluant les réarrangements MLL/KMT2A et mutation NPM1
BGB-11417-303 (BEIGENE)
A Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study of Sonrotoclax Plus Anti-CD20 Antibody Therapies Versus Venetoclax Plus Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
ERYTHROSIM (AP-HP)
Etude prospective randomisée évaluant l’efficacité de l’anticorps monoclonal anti CD38 Isatuximab dans le traitement de l’érythroblastopénie par incompatibilité ABO majeure après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
64407564MMY1001-Part3_MonumenTAL-1 (JANSSEN)
Etude de phase 1/2 de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose, du talquétamab, un anticorps humanisé bispécifique anti-GPRC5D x CD3, chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire
KRT-232-115 (KARTOS)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Add-on Study Evaluating the Safety and Efficacy of Navtemadlin Plus Ruxolitinib vs Placebo Plus Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients with Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitib
CA0821215_CAROLYN (BMS)
Efficacité et sécurité du lisocabtagène maraleucel (liso-cel) en tant que traitement de première intention chez les adultes atteints d’un lymphome primitif du système nerveux central non éligible à une greffe
XPORT-MF-044 (KARYOPHARM)
Étude de phase 2 visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du sélinexor en monothérapie chez des patients atteints de myélofibrose et de thrombocytopénie modérée naïfs d’inhibiteur de JAK
88549968MPN1001 (JANSSEN)
Étude de première administration chez l’homme évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-88549968, un anticorps bispécifique de redirection des lymphocytes T dans le traitement des néoplasies myéloprolifératives NMP porteuses de mutations du gène CALR.