54179060CLL2032_TAILOR (JANSSEN)
Étude multicohorte visant à personnaliser les schémas thérapeutiques de l’ibrutinib pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée (TAILOR)
AccueilEssais cliniquesLymphoïdeLLC (leucémie lymphoïde chronique)Diagnostic54179060CLL2032_TAILOR (JANSSEN)
Description
L’objectif de cette étude est de mieux comprendre l’efficacité et la sécurité possibles de l’ibrutinib administré seul (I) ou en association avec le vénétoclax (I+V) chez les participants atteints d‘une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou d‘un lymphome lymphocytique non traités auparavant
05/02/25 : inclusions possibles que dans le bras Ibrutinib
Principaux critères d’inclusion
- LLC ou lymphome lymphocytique
 - PS 2
 - ClCr ≥45ml/min
 - Neutrophiles >0.75G/L
 - Hb > 8g/dL
 - Plaquettes > 50G/L
 
Principaux critères d’exclusion
- cancer traité < 1 an (sauf exceptions)
 - AVC < 6 mois, HTA mal contrôlée, problème cardiaque < 1 an
 
Secteur
                                    
                                                                                    Lymphoïde                                                                            
                                Indication
                                    
                                                                                    LLC (leucémie lymphoïde chronique)                                                                            
                                Ligne de traitement
                                    
                                                                                    Diagnostic                                                                            
                                Médecin investigateur
                                    
                                                Dr Emmanuelle FERRANT
                                    Attaché de recherche clinique
                                    Séverine SEEMANN-BERLIOUX