54179060CLL4033_QOLIBRI (JANSSEN)

Description

Evaluer l’impact d’un programme d’activité adapté (APA) sur la qualité de vie liée à la santé chez des patients atteins de LLC initiant un traitement par ibrutinib en vie réelle. Les patients sont randomisés en 2 groupes : un bras expérimental d’APA supervisé et un bras contrôle avec activité habituelle. Tous les patients devront porter une montre connectée en continu.

Principaux critères d’inclusion

• Patients traités par ibrutinib quelle que soit la ligne de traitement, en monothérapie ou en combinaison
• Accès internet et dispositif électronique adaptés (smartphone, ordinateur portable ou tablette).

Principaux critères d’exclusion

• Délai de 90 jours depuis la dernière prise d’un éventuel traitement expérimental.