AGORA-1_ALFA 2100 (CHU de Nice)

Etude de phase 2 sur la combinaison du gemtuzumab ozogamicine avec le gilteritinib chez les patients adultes atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) avec mutation FLT3 en rechute ou réfractaire

06/06/25 : reprise des inclusions à la dose de 120mg/j de Giltéritinib (phase 1 étape 2)

Description

L’objectif général est d’évaluer un traitement de rattrapage appelé « AGORA-1 ». Celui-ci combine la cytarabine, à une immunothérapie (le gemtuzumab ozogamicine) et à une thérapie ciblée (le giltéritinib) qui vise la mutation FLT3

Principaux critères d’inclusion

  • LAM en rechute ou refractaire après 1 ou 2 cures de chimio intensive ou hypométhylants
  • mutation FLT3-ITD ou TKD
  • PS <= 2
  • ASAT/ALAT <=2.5xULN
  • bilirubine <= 1.5xULN
  • CLCr >= 50ml/min
  • FEVG > 50%

Principaux critères d’exclusion

  • LAM-3
  • antécédents de MDS ou MPN
  • inéligible à une chimio intensive
  • allogreffe dans les 6 mois
  • antécédents de GVH aiguë grade >1
  • gemtuzumab ozogamicine dans les 3 mois
  • cancer < 1 an (sauf basocellulaire, in situ col utérus et sein, + autre local)
  • antécédents cardiovasculaires non contrôlés
  • agent expérimental ou cytotoxique dans les 28j (sauf hydroxyurée)