POLYVISCO (HCL)

Etude de la relation entre la viscosité sanguine et les complications liées à l’hyperviscosité chez des patients atteints de polyglobulie

Description

bilan à l’inclusion (Bilan sang, Questionnaire patient MFSAF + Hyperviscosité, Tubes recherche  = 2 tubes citrates.)

Objectif principal

Comparer la viscosité sanguine et l’hématocrite entre des patients polyglobuliques symptomatiques sur le plan clinique (syndrome d’hyperviscosité clinique) et des patients asymptomatiques.

Principaux critères d’inclusion

– Suivi pour un diagnostic ou une suspicion de polyglobulie (hématocrite supérieur ou égal à 49% chez l’homme et 48% chez la femme), quelle que soit l’étiologie suspectée.

– Recueil de la non-opposition

Principaux critères d’exclusion

– une saignée thérapeutique dans les 3 mois qui précèdent l’inclusion

– ayant initié une thérapie cytoréductrice avant l’inclusion

– Toute maladie ou affection autre que la polyglobulie, chronique ou non, susceptible d’induire une modification de la viscosité sanguine (à l’appréciation de l’investigateur)

– Patient participant déjà préalablement à un autre protocole de recherche interventionnel pouvant interférer avec le présent protocole selon le jugement de l’investigateur (exemple : protocole impliquant une prise d’aspirine).