POLYVISCO (HCL)
Etude de la relation entre la viscosité sanguine et les complications liées à l’hyperviscosité chez des patients atteints de polyglobulie
Description
bilan à l’inclusion (Bilan sang, Questionnaire patient MFSAF + Hyperviscosité, Tubes recherche = 2 tubes citrates.)
Objectif principal
Comparer la viscosité sanguine et l’hématocrite entre des patients polyglobuliques symptomatiques sur le plan clinique (syndrome d’hyperviscosité clinique) et des patients asymptomatiques.
Principaux critères d’inclusion
– Suivi pour un diagnostic ou une suspicion de polyglobulie (hématocrite supérieur ou égal à 49% chez l’homme et 48% chez la femme), quelle que soit l’étiologie suspectée.
– Recueil de la non-opposition
Principaux critères d’exclusion
– une saignée thérapeutique dans les 3 mois qui précèdent l’inclusion
– ayant initié une thérapie cytoréductrice avant l’inclusion
– Toute maladie ou affection autre que la polyglobulie, chronique ou non, susceptible d’induire une modification de la viscosité sanguine (à l’appréciation de l’investigateur)
– Patient participant déjà préalablement à un autre protocole de recherche interventionnel pouvant interférer avec le présent protocole selon le jugement de l’investigateur (exemple : protocole impliquant une prise d’aspirine).
