Clinical trials
Find clinical trials currently open for recruitment in the clinical hematology department of the Lyon Sud hospital – HCL, as well as information on each study by choosing from the drop-down menu the pathology as well as the period (diagnosis or relapse) concerned by the research.
ERYTHROSIM (AP-HP)
Etude prospective randomisée évaluant l’efficacité de l’anticorps monoclonal anti CD38 Isatuximab dans le traitement de l’érythroblastopénie par incompatibilité ABO majeure après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
KRT-232-115 (KARTOS)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Add-on Study Evaluating the Safety and Efficacy of Navtemadlin Plus Ruxolitinib vs Placebo Plus Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients with Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitib
CA0821215_CAROLYN (BMS)
Efficacité et sécurité du lisocabtagène maraleucel (liso-cel) en tant que traitement de première intention chez les adultes atteints d’un lymphome primitif du système nerveux central non éligible à une greffe
UCART22_01_BALLI-01 (CELLECTIS)
Étude d’escalade et d’expansion de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité d’emploi, l’expansion, la persistance et l’activité clinique d’UCART22 (cellules T allogéniques génétiquement modifiées exprimant le récepteur antigénique chimérique ciblant l’antigène CD22) chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) CD22+ en rechute ou réfractaire
MK3543-007 (MSD)
Étude clinique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par comparateur actif pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du Bomedemstat (MK-3543) par rapport à l’hydroxyurée chez des participants atteints de thrombocytémie essentielle n’ayant jamais reçu de traitement cytoréducteur
PAC601_PAXIS (SOBI)
Étude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo (partie 1), suivie d’une période en ouvert (partie 2), visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Pacritinib chez des patients présentant un syndrome VEXAS
CLL-18_MOIRAI (GCLLSG)
Essai multicentrique de phase 3, randomisé, prospectif et ouvert, comparant un traitement à durée fixe (12 cycles) par vénétoclax/obinutuzumab à un traitement à durée fixe (15 cycles) par vénétoclax/pirtobrutinib à un traitement par vénétoclax/pirtobrutinib guidé par la maladie résiduelle minimale (MRD) chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique de petite taille (LLP) non traités antérieurement.
220752 (GSK)
Étude de phase II en ouvert visant à évaluer le momélotinib en association avec le luspatercept chez des participants atteints d’une myélofibrose primaire ou secondaire avec dépendance transfusionnelle
CARMAN (LYSARC)
Intensification précoce du traitement chez les patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau à haut risque à l’aide d’un traitement par cellules CAR-T après une thérapie d’induction abrégée avec rituximab et ibrutinib et un traitement d’entretien de 6 mois par ibrutinib (bras A) par rapport à la thérapie d’induction et au traitement d’entretien standard (bras B)
GRAALL-2024 (AP-HP)
Etude randomisée à 3 cohortes évaluant le rôle des nouveaux agents immunothérapeutiques et de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) dans le traitement de première ligne des adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë
CA088-1007 QUINTESSENTIAL 2 (BMS)
A Phase 3, Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986393, a GPRC5D-directed CAR-T Cell Therapy, Versus Standard Regimens in Adult Participants With Relapsed or Refractory and Lenalidomide-refractory Multiple Myeloma
KO-MEN-001 (KURA ONCOLOGY)
ÉTUDE DE PHASE I/II, PREMIÈRE ADMINISTRATION CHEZ L’HOMME, PORTANT SUR L’INHIBITEUR DE MENIN-MLL (KMT2A) KO-539 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE
SOUS-ÉTUDE 3 DE KO-MEN-001 VISANT À ÉVALUER LE ZIFTOMENIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE
Sous-étude 2 : LAM R/R MEIS1
Sous-étude 3 : LAL KMT2A
