Clinical trials
Find clinical trials currently open for recruitment in the clinical hematology department of the Lyon Sud hospital – HCL, as well as information on each study by choosing from the drop-down menu the pathology as well as the period (diagnosis or relapse) concerned by the research.
75276617ALE1001 (JANSSEN)
Étude de phase 1/2, première administration à l’homme de l’inhibiteur de Menin-KMT2A
(MLL1) Bleximenib chez des patients atteints de leucémie aiguë
STARMANIA (SANOFI)
Étude rétrospective et observationnelle visant à comparer l’efficacité du Bélumosudil dans la cohorte française d’accès compassionnel (CAA) de patients atteints d’une maladie chronique du greffon contre l’hôte utilisée en 3e à 6e ligne de traitement avec la meilleure thérapie disponible (MTD)
AC220-168_QuANTUM-Wild (DAIICHI)
Étude de phase 3, en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo, portant sur le quizartinib administré en association avec une chimiothérapie d’induction et de consolidation et administré comme traitement d’entretien chez les patients adultes atteints d’une LAM sans mutation FLT3-ITD et nouvellement diagnostiquée
BGB-11417-302 (BEIGENE)
Etude de phase 3 en double aveugle randomisant Sonrotoclax + Zanubrutinib vs Placebo + Zanubrutinib dans les lymphomes à cellules du manteau en rechutes ou refractaires
GLOASIS (LYSARC)
A Phase II multicenter, open-label Study Evaluating Glofitamab in Combination With Venetoclax Plus Zanubrutinib or Venetoclax alone in Subjects With Untreated or Refractory high risk Mantle-Cell Lymphoma
POLYVISCO (HCL)
Etude de la relation entre la viscosité sanguine et les complications liées à l’hyperviscosité chez des patients atteints de polyglobulie
20190360_GOLDENGATE (AMGEN)
Étude de phase III randomisée et contrôlée du blinatumomab en
alternance avec une chimiothérapie d’intensité faible par rapport au
traitement conventionnel chez des adultes d’âge mur ou avancé présentant
une leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B avec chromosome
Philadelphie négatif nouvellement diagnostiquée, incluant une période
préliminaire de sécurité (étude Golden Gate)
XT 23-10 (XENOTHERA)
Étude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité d’un anticorps polyclonal glyco-humanisé dirigé contre les cellules T tumorales chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T périphériques en rechute/réfractaire (LCTP).
79635322MMY1001 (JANSSEN)
Etude de Phase 1, de première administration à l’Homme, en escalade de dose, portant sur le JNJ-79635322, un anticorps trispécifique, chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire ou en rechute
SI101-02 (Smart Immune)
Essai clinique de phase I/II, randomisé, non comparatif, en ouvert et multicentrique évaluant la sécurité et l’efficacité de SMART101 après une greffe de cellules souches du sang périphérique partiellement compatible suivie de l’administration de cyclophosphamide en post-greffe chez des patients atteints d’hémopathies malignes.
54179060CLL2032_TAILOR (JANSSEN)
Étude multicohorte visant à personnaliser les schémas thérapeutiques de l’ibrutinib pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée (TAILOR)
