Our trials
Find clinical trials currently open for recruitment in our center as well as information on each study by choosing from the drop-down menu the pathology as well as the period (diagnosis or relapse) concerned by the research.
UCART20x22_01 (CELLECTIS)
Étude de recherche et d’extension de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité, l’expansion, la persistance et l’activité clinique de l’UCART20x22 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire (LNH-B)
FLUCLORIC (CHU de Nantes)
Etude prospective de phase III randomisée multicentrique comparant 2 types de conditionnement d’intensité réduite (clofarabine/busulfan versus fludarabine/busulfan) chez des patients adultes
éligibles à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et porteurs d’une leucémie aigüe
myéloblastique : une étude SFGM-TC
MITHRIDATE (APHP)
Essai international de phase III, randomisé, en ouvert, multicentrique comparant le ruxolitinib avec l’hydroxycarbamide ou l’interféron alpha comme traitement de première ligne dans la polyglobulie de Vaquez de haut risque
CYTB323A12101 (NOVARTIS)
Etude de phase I/II, en ouvert, multicentrique, évaluant le rapcabtagene autoleucel chez des patients adultes atteinte de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique, de lymphome diffus à grandes cellules B en échec après au moins eux lignes de traitements (3L+), de leucémie aiguë lymphoblastique en rechute/réfractaire, et de lymphome à grandes cellules B à haut risque en première ligne de triatement (1L)
CO43923_PLYCOM (ROCHE)
Etude plateforme de phase I/II évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité de différentes combinaisons de thérapies chez des patients atteints d’un MM
Sous-étude 1 : non interventionnelle
Sous-étude 2 : Etude de phase Ib, mono bras en ouvert, évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du cevostamab en combinaison avec le lenalidomide en traitement
d’entretien, chez des patients présentant des caractéristiques de hauts risques cytogénétiques après une première réponse du MM en post-greffe de
cellules souches
BIG-1 (FILO / ALFA)
Essai de phase 3 visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et l’acide mycophénolique à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète après conditionnement réduit
DIM-95031-006_ALIDHE (SERVIER)
Étude en ouvert, de phase 3b, à un seul bras, visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance de l’ivosidénib en association avec l’azacitidine chez des patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA) mIDH1 inéligible à une chimiothérapie intensive d’induction
FIRST_ALLO_MDS (AP-HP)
Greffe à partir d’un donneur familial en première intention pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique : une étude de phase 2
OPTISAGE (AP-HP)
Étude de phase III comparant la prophylaxie de la GVHD par l’ATG-thymoglobuline à l’ATLG-grafalon chez des patients âgés atteints de LAM ou SMD recevant une allogreffe avec un donneur non apparenté HLA 10/10 après un conditionnement d’intensité réduite par fludarabin-tréosulfan
TMF-ALLO (CHU de Clermont-Ferrand)
Etude prospective, randomisée, multicentrique, évaluant l’effet de la Transplantation de Microbiote Fécal dans la prévention des complications après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une hémopathie maligne
TRANSCRIPT (LYSARC)
Etude internationale, multicentrique, contrôlée, randomisée, en ouvert, évaluant le
bénéfice de la greffe autologue de cellules souches après réponse complète chez les
patients atteints d’un lymphome T