Clinical trials
Find clinical trials currently open for recruitment in the clinical hematology department of the Lyon Sud hospital – HCL, as well as information on each study by choosing from the drop-down menu the pathology as well as the period (diagnosis or relapse) concerned by the research.
TMF-ALLO (CHU de Clermont-Ferrand)
Etude prospective, randomisée, multicentrique, évaluant l’effet de la Transplantation de Microbiote Fécal dans la prévention des complications après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une hémopathie maligne
TRANSCRIPT (LYSARC)
Etude internationale, multicentrique, contrôlée, randomisée, en ouvert, évaluant le
bénéfice de la greffe autologue de cellules souches après réponse complète chez les
patients atteints d’un lymphome T
PAC303_PACIFICA (SOBi)
Etude de phase 3 randomisée et contrôlée comparant le pacritinib au choix du médecin chez des patients atteints de myélofibrose primitive, de myélofibrose post polyglobulie primitive ou de myélofibrose post thrombocytémie essentielle avec thrombopénie sévère (numérations plaquettaires < 50 G/L)
MPOH08_PHOEBUS (MAAT PHARMA)
Essai de phase IIb multicentrique, randomisé, en double aveugle, évaluant la microbiothérapie fécale orale MaaT033 pour prévenir les complications liées à la transplantation de cellules hématopoïétiques allogéniques
APARR (AP-HP)
Evaluation d’un protocole optimisé d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec cyclophosphamide en post-greffe chez des patients âgés de 40 à 60 ans présentant une aplasie médullaire acquise réfractaire ou en rechute après un traitement immunosuppresseur
MK3543-006 (MSD)
Etude de Phase 3, randomisée en ouvert évaluant la sécurité et l’efficacité du Bomedemstat (MK-3543/IMG-7289) versus le meilleur traitement disponible chez des patients atteints de Thrombocytémie Essentielle qui ont une réponse inadéquate ou intolérants à l’Hydroxyurée.
COMBOLA (GFM)
Etude multicentrique de phase I/II randomisée évaluant luspatercept seul ou en association avec l’ASE (Agents Stimulant l’Erythropoïèse) dans les Syndromes myélodysplasiques de faible risque non sidéroblastiques en échec ou non éligibles aux Agents Stimulants l’Erythropoïèse
