Clinical trials
Find clinical trials currently open for recruitment in the clinical hematology department of the Lyon Sud hospital – HCL, as well as information on each study by choosing from the drop-down menu the pathology as well as the period (diagnosis or relapse) concerned by the research.
DIM-95031-006_ALIDHE (SERVIER)
Étude en ouvert, de phase 3b, à un seul bras, visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance de l’ivosidénib en association avec l’azacitidine chez des patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA) mIDH1 inéligible à une chimiothérapie intensive d’induction
FIRST_ALLO_MDS (AP-HP)
Greffe à partir d’un donneur familial en première intention pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique : une étude de phase 2
OPTISAGE (AP-HP)
Étude de phase III comparant la prophylaxie de la GVHD par l’ATG-thymoglobuline à l’ATLG-grafalon chez des patients âgés atteints de LAM ou SMD recevant une allogreffe avec un donneur non apparenté HLA 10/10 après un conditionnement d’intensité réduite par fludarabin-tréosulfan
TMF-ALLO (CHU de Clermont-Ferrand)
Etude prospective, randomisée, multicentrique, évaluant l’effet de la Transplantation de Microbiote Fécal dans la prévention des complications après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une hémopathie maligne
TRANSCRIPT (LYSARC)
Etude internationale, multicentrique, contrôlée, randomisée, en ouvert, évaluant le
bénéfice de la greffe autologue de cellules souches après réponse complète chez les
patients atteints d’un lymphome T
PAC303_PACIFICA (SOBi)
Etude de phase 3 randomisée et contrôlée comparant le pacritinib au choix du médecin chez des patients atteints de myélofibrose primitive, de myélofibrose post polyglobulie primitive ou de myélofibrose post thrombocytémie essentielle avec thrombopénie sévère (numérations plaquettaires < 50 G/L)
XPORT-MF-034 (KARYOPHARM)
ÉTUDE DE PHASE I/III VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D’EMPLOI DU SÉLINEXOR, UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE L’EXPORTATION NUCLÉAIRE, EN ASSOCIATION AVEC LE RUXOLITINIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOFIBROSE N’AYANT JAMAIS REÇU DE TRAITEMENT
CD101.IV.3.08_RESPECT (MUNDIPHARMA)
Étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance de la rézafungine injectable par rapport aux prophylaxies antimicrobiennes standard (PAS) dans la prévention des infections fongiques invasives (IFI) chez les adultes après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (étude ReSPECT)
MPOH08_PHOEBUS (MAAT PHARMA)
Essai de phase IIb multicentrique, randomisé, en double aveugle, évaluant la microbiothérapie fécale orale MaaT033 pour prévenir les complications liées à la transplantation de cellules hématopoïétiques allogéniques
APARR (AP-HP)
Evaluation d’un protocole optimisé d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec cyclophosphamide en post-greffe chez des patients âgés de 40 à 60 ans présentant une aplasie médullaire acquise réfractaire ou en rechute après un traitement immunosuppresseur
DR-01-ONC-001 (DREN BIO)
A multicenter, open-label, first-in human (FIH), multiple expansion cohort, Phase 1/2 study to evaluate the safety and efficacy of DR-01 in adult subjects with large granular lymphocytic leukemia (LGLL) or cytotoxic lymphomas