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SALMA (AP-HP)

Essai clinique de phase I/II évaluant l’ajout de la Sulfasalazine à la chimiothérapie de référence pour le traitement d’induction des leucémies aiguës myéloïdes nouvellement diagnostiquées chez des patients âgés de 60 ans ou plus.

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Myeloid neoplasms after CD19-directed CAR T cells therapy in long-term B-cell lymphoma responders, a rising risk over time?

Nicolas Gazeau, David Beauvais, Rémi Tilmont, Micha Srour, Emmanuelle Ferrant, Violaine Safar, Ludovic Fouillet, Pascale Flandrin-Gresta, Nicolas Gower, Paul Chauvet, Nicolas Duployez, Benjamin Podvin, Julie Demaret, Sarah Huet, Pierre Sujobert, Hervé Ghesquières, Gandhi Damaj, Emmanuel Bachy, Franck Morschhauser, Ibrahim Yakoub-Agha, Maël Heiblig, Pierre Sesques

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D7404C00001_SOUNDTRACK-B (ASTRA ZENECA)

Etude de Phase II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’AZD0486 (anti CD19/CD3) administré en IV chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire.

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MK3543-007 (MSD)

Étude clinique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par comparateur actif pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du Bomedemstat (MK-3543) par rapport à l’hydroxyurée chez des participants atteints de thrombocytémie essentielle n’ayant jamais reçu de traitement cytoréducteur

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Glofitamab in refractory or relapsed diffuse large B cell lymphoma after failing CAR-T cell therapy: a phase 2 LYSA study

Guillaume Cartron, Roch Houot, Yassine Al Tabaa, Fabien Le Bras, Loïc Ysebaert, Sylvain Choquet, Fabrice Jardin, Jacques-Olivier Bay, François-Xavier Gros, Franck Morschhauser, Olivier Casasnovas, Thomas Gastinne, Catherine Thieblemont, Magalie Joris, Laure Ricard, Caroline Regny, Laurianne Drieu La Rochelle, Pierre Feugier, Ambroise Marcais, Samuel Griolet, Karin Tarte, Camille Laurent, Pierre Sesques

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JASPIS-01 (RYVU THERAPEUTICS)

Essai clinique de phase 2 en ouvert portant sur le MEN1703 en monothérapie et en association avec le glofitamab chez des patient(e)s atteint(e)s d’un lymphome non hodgkinien à cellules B agressif en rechute ou réfractaire

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SI101-02 (Smart Immune)

Essai clinique de phase I/II, randomisé, non comparatif, en ouvert et multicentrique évaluant la sécurité et l’efficacité de SMART101 après une greffe de cellules souches du sang périphérique partiellement compatible suivie de l’administration de cyclophosphamide en post-greffe chez des patients atteints d’hémopathies malignes.

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64007957MMY3005_MAJESTEC-7 (JANSSEN)

A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tal-DR) versus Daratumumab SC, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who are Either Ineligible or not Intended for Autologous Stem Cell Transplant as Initial Therapy

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54179060CLL2032_TAILOR (JANSSEN)

Étude multicohorte visant à personnaliser les schémas thérapeutiques de l’ibrutinib pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée (TAILOR)

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GLOASIS (LYSARC)

A Phase II multicenter, open-label Study Evaluating Glofitamab in Combination With Venetoclax Plus Zanubrutinib or Venetoclax alone in Subjects With Untreated or Refractory high risk Mantle-Cell Lymphoma

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HAPLO RESCUE (AP-HP)

Allogreffe haplo-identique de sauvetage avec injection de cyclophosphamide post-greffe chez des patients présentant une non prise d’une première allogreffe : étude de phase 2 « Haplo Rescue ».

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MAC HAPLO MUD (AP-HP)

Essai de phase 3 randomisé comparant une allogreffe à partir d’un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif

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