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FILO-AML-01-MIVONU (FILO)

Étude de phase 2 à simple bras étudiant l’efficacité et la sécurité de l’ajout d’Ivosidenib à l’Azacitidine orale (Onureg®) chez les sujets âgés de plus de 55 ans atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) IDH1 muté en rémission complète après chimiothérapie intensive.

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EBVOLVE (Pierre Fabre)

Tous les patients avec traitement par Tabélécleucel (Ebvallo)

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DS3790-076 (DAIICHI SANKYO)

Essai multicentrique de phase I/II, multi-cohortes, en ouvert, de première administration à l’Homme du DS3790a, pour le traitement des hémopathies malignes

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RT4 (LYSARC)

PREUVE DE CONCEPT POUR LA SURVEILLANCE EN TEMPS RÉEL MULTICENTRIQUE DE LA MALADIE RÉSIDUELLE MESURABLE (MRD) PAR TEP ET ADN TUMORAL CIRCULANT (ctDNA) DANS LES LYMPHOMES À CELLULES B AGRESSIFS

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95566692LYM1001_PLATEFORMPA (JANSSEN)

Étude de phase 1, première administration chez l’humain, d’un nouvel anticorps trispécifique CD79bxCD20xCD3 dans les lymphomes non hodgkiniens à cellules B (LNH)

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79635322MMY3001_TRILOGY-4 (JANSSEN)

Etude de phase 3, randomisée, comparant JNJ-79635322 à un anticorps bispécifique anti-BCMAxCD3 chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaires, ayant déjà reçu au moins 3 lignes de traitement antérieures comportant un inhibiteur de protéasome, un IMiD et un anti-CD38

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Prediction of bone marrow fibrosis from complete blood count in myeloproliferative neoplasms (FIBOM-AI): a multicentre machine learning model development and validation study

Marie Donzel, Syrine Khedimallah, Sabrina Barriere,∙ Agathe Gouband,∙ Christopher Aubert,∙ Nelly Bosselut,∙ Elsa Poullot,∙ Silvia Maria Bezsera,∙ Olivier Mansier,∙ Nursemin Yilmaz,∙ Charlotte Syrykh,∙ Xavier Hittinger,∙ Seddig Momenkhan,∙ Fiorenza Barraco,∙ Lila Gilis,∙ Hélène Labussière-Wallet,∙ Mathias Brehon,∙ Benjamin Chin-Yee,∙ Cyrus Hsia,∙ Luojun Wang,∙ Sarah Zouaghi,∙ Pierre Sujobert,∙Marion Eveillard,∙ Véronique De Mas, ∙ Suzanne Tavitian,∙ Laurence Legros,∙ Marie Parrens,∙ Pascale Flandrin-Gresta,∙ Mathieu Meunier,∙ Nicolas Freynet,∙ Lydia Roy,∙ Véronique Meignin,∙ Louis Drevon,∙ Dana Ranta,∙ Simona Pagliuca,∙ Eric Lippert,∙Jean-Christophe Ianotto,∙ Laurent Jallades,∙ Barbara Burroni,∙Damien Luque Paz,∙ Alexandra Traverse-Glehen,∙ Simon Chevalier,∙ Vincent Alcazer.

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KO-MEN-017_Komet-17 (KURA Onc.)

Études de phase 3 randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo, évaluant le ziftomenib en association avec un traitement standard non intensif (vénétoclax + azacitidine) ou intensif (7 + 3) chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë non traitée présentant une mutation

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Outcomes and salvage strategies for large B‐cell lymphoma progressing after second‐line CAR T‐cell therapy: A DESCAR‐T study from the LYSA group

Pierre Sesques, Guillaume Manson, Guillaume Cartron, François‐Xavier Gros4, Franck Morschhauser, Cristina Castilla‐Llorente, Gabriel Brisou, Pierre Bories, Catherine Thieblemont, Laurianne Drieu La Rochelle, Benoit Tessoulin, Axel André, Cedric Rossi, Jérôme Paillassa, Stephanie Guidez, Antoine Capes, Laura Herbreteau, Sylvain Choquet, Jacques‐Olivier Bay, Adrien Chauchet, Laure Lebras, Fabien Claves, Julie Abraham, Jean‐Valère Malfuson, Marie‐Thérèse Rubio, Justine Decroocq, Luc‐Matthieu Fornecker, Gandhi Damaj, Ludovic Fouillet, Magalie Joris, Michael Loschi, Olivier Hermine, Hadia Hafirassou, Emelie Van Zele, Vivien Dupont, Steven Le Gouill, Roch Houot, Vincent Camus.

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SNDX-5613-0700 (SYNDAX)

Etude de phase 2, cohorte escalade et expansion de dose du SNDX-5613 sur des patients LAM en rechutes ou réfractaires, incluant les réarrangements MLL/KMT2A et mutation NPM1

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CA0821215_CAROLYN (BMS)

Efficacité et sécurité du lisocabtagène maraleucel (liso-cel) en tant que traitement de première intention chez les adultes atteints d’un lymphome primitif du système nerveux central non éligible à une greffe

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88549968MPN1001 (JANSSEN)

Étude de première administration chez l’homme évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-88549968, un anticorps bispécifique de redirection des lymphocytes T dans le traitement des néoplasies myéloprolifératives NMP porteuses de mutations du gène CALR.

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