Recherche - IRCCS

PAC601_PAXIS (SOBI)

Étude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo (partie 1), suivie d’une période en ouvert (partie 2), visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Pacritinib chez des patients présentant un syndrome VEXAS

Voir l'essai

Présentation de 2 posters au congrès de LUGANO 2025

Pr. Hervé GHESQUIÈRES : présentation d'un bras de contrôle synthétique issu d'essais cliniques et de cohortes réelles du groupe LYSA pour le lymphome hodgkinien classique sujets âgés non traité pour des conceptions d'essais cliniques innovantes. Dr. Estelle BOURBON : Impact de la réponse au traitement d'attente/bridging chez les patients DLBCL de deuxième intention traités par Axicabtagene ciloleucel : une étude LYSA du registre français DESCAR-T

Accéder à l’article

Pr Hervé GHESQUIÈRES à l’honneur : participation orale à LUGANO 2025

Analyse finale de l'étude du Lysa Phase II TIRHOL BGB-A317-210 : le TISLELIZUMAB, un anticorps anti-PD-1 chez les patients atteints d'un lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire.

Accéder à l’article

Pr Emmanuel BACHY : communication orale au congrès de LUGANO 2025

Résultats de suivi étendu pour le traitement combinant GOLCADOMIDE et rituximab chez les patients atteints de DLBCL en rechute/réfractaire (R/R) dans l'étude de phase 1/2 CC-99282-NHL-001 (NCT03930953).

Accéder à l’article

Communication orale du Pr Emmanuel BACHY lors du congrès de LUGANO 2025

Premiers résultats de l'étude VALYM (patients atteints de lymphome folliculaire récidivant/réfractaire (R/R) traités par valémétostat dans l'étude ouverte de phase 2 à un seul bras VALYM)

Accéder à l’article

Essai momentanément suspendu

NP30179 (ROCHE)

Etude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, destinée à évaluer la sécurité d’emploi, l’efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de doses croissantes de glofitamab (RO7082859) en monothérapie et en association à obinutuzumab, administrées après une dose fixe unique d’obinutuzumab (Gazyvaro®) en prétraitement chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute/réfractaire.

Voir l'essai

Pas d’essai actuellement

Voir l'essai

POLYVISCO (HCL)

Etude de la relation entre la viscosité sanguine et les complications liées à l’hyperviscosité chez des patients atteints de polyglobulie

Voir l'essai

GRAALL-2024 (AP-HP)

Etude randomisée à 3 cohortes évaluant le rôle des nouveaux agents immunothérapeutiques et de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) dans le traitement de première ligne des adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë

Voir l'essai

E-REVRI (Lysarc)

Etude de phase 2 évaluant l’epcoritamab chez des patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules primitif du SNC en R/R traités par Lénalidomide et Rituximab..

Voir l'essai

INCA 34176-357 (Incyte)

Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, évaluant l’axatilimab et les corticostéroïdes comme traitement initial de la maladie chronique du greffon contre l’hôte.

Voir l'essai

CA088-1007 QUINTESSENTIAL 2 (BMS)

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986393, a GPRC5D-directed CAR-T Cell Therapy, Versus Standard Regimens in Adult Participants With Relapsed or Refractory and Lenalidomide-refractory Multiple Myeloma

Voir l'essai