Recherche - IRCCS

Un soutien de 650 000 € de la Ligue Contre le Cancer pour l’équipe du Pr BACHY : vers une nouvelle approche des CAR T-Cells

En réponse à l'appel à projet 2024 de la Ligue Contre le Cancer "Thérapies cellulaires innovantes en cancérologie : nouveaux vecteurs, nouvelles cibles", l'équipe du Pr Emmanuel BACHY a obtenu une subvention de 650 000 € pour le projet "Amélioration fonctionnelle des cellules CAR-T par des approches booléennes et épigénétiques". Ce projet échelonné sur 3 ans est mené en collaboration avec le Pr Olivier Hermine, chef du service d’hématologie de l’hôpital Necker et directeur de l’Inserm unité U1163 à l’Institut Imagine à Paris ; le Pr Michel Sadelain, responsable du Centre d’Ingénierie Cellulaire au Memorial Sloan Kettering Cancer (MSKCC) à New York et le Dr Laurent Genestier, co-directeur de l’équipe d’Immunobiologie du Lymphome à Lyon (LIB) Inserm U1111-CNRS UMR 5308.

COMBOLA (GFM)

Etude multicentrique de phase I/II randomisée évaluant luspatercept seul ou en association avec l’ASE (Agents Stimulant l’Erythropoïèse) dans les Syndromes myélodysplasiques de faible risque non sidéroblastiques en échec ou non éligibles aux Agents Stimulants l’Erythropoïèse

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Valemetostat for patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (VALENTINE-PTCL01): a multicentre, open-label, single-arm, phase 2 study

Prof Pier Luigi Zinzani MD, Koji Izutsu MD, Neha Mehta-Shah MD, Stefan K Barta MD, Prof Kenji Ishitsuka MD, Raul Córdoba MD, Shigeru Kusumoto MD, Emmanuel Bachy MD, Kate Cwynarski PhD, Giuseppe Gritti MD, Anca Prica MD, Eric Jacobsen MD, Tatyana Feldman MD, Yann Guillermin MD, Daisuke Ennishi MD, Dok Hyun Yoon MD, Eva Domingo Domenech MD, Prof Jasmine Zain MD, Jie Wang MD, Prof Jin Seok Kim MD, ..., Steven M Horwitz MD

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FIRST_ALLO_MDS (AP-HP)

Greffe à partir d’un donneur familial en première intention pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique : une étude de phase 2

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TERN701-1012 (TERNS Ph.)

Essai clinique de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du TERN‐701 chez des participants atteints de leucémie myéloïde chronique

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Essai momentanément suspendu

UCART20x22_01 (CELLECTIS)

Étude de recherche et d’extension de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité, l’expansion, la persistance et l’activité clinique de l’UCART20x22 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire (LNH-B)

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Attaché(e) de recherche clinique (ARC) / Chargé d’études cliniques (CEC)

Un attaché de recherche clinique (ARC / CEC) est un professionnel spécialisé dans la gestion et la coordination des essais cliniques. Les essais cliniques sont des études menées pour évaluer l’efficacité et la sécurité de nouveaux traitements, médicaments, dispositifs médicaux ou interventions thérapeutiques avant leur mise sur le marché.

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Technicien(ne) de gestion des prélèvements biologiques

Le rôle du technicien de gestion des prélèvements biologiques est de préparer les échantillons (sang, tissus,…) de patients atteints d’hémopathie maligne afin qu’ils puissent être envoyés puis analysés par un laboratoire de référence choisi par le promoteur (laboratoire centralisé). Il a un rôle transverse en collaborant avec les ARC et le personnel soignant (médecins et infirmières) sur plusieurs essais cliniques.

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Infirmier(ère) de Recherche Clinique

Pivots dans la prise en charge des patients dans les essais cliniques du service, les IDEs sont les référentes directes des patients. Elles administrent les traitements selon les prérequis protocolaires et sont présentes à chaque visite.

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Dr Maël Heiblig à l’honneur : participation orale à l’ASH 2024

Session : 615. Leucémies Myéloïdes Aiguës : Clinique et Épidémiologie : Marqueurs Génétiques et Résultats dans la LAM

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Chef(fe) de projet secteur

Le (la) chef(fe) de projet secteur encadre et gère les études de recherche clinique dans son secteur d’activité, optimise la répartition des tâches, et collabore avec le responsable de la recherche clinique pour garantir le bon déroulement des essais.

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Efficacy and safety of teclistamab in patients with relapsed/refractory multiple myeloma after BCMA-targeting therapies.

Touzeau C, Krishnan AY, Moreau P, Perrot A, Usmani SZ, Manier S, Cavo M, Martinez Chamorro C, Nooka AK, Martin TG, Karlin L, Leleu X, Bahlis NJ, Besemer B, Pei L, Stein S, Wang Lin SX, Trancucci D, Verona RI, Girgis S, Miao X, Uhlar CM, Chastain K, Garfall AL

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