Clinical trials
Find clinical trials currently open for recruitment in the clinical hematology department of the Lyon Sud hospital – HCL, as well as information on each study by choosing from the drop-down menu the pathology as well as the period (diagnosis or relapse) concerned by the research.
NP30179 (ROCHE)
Etude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, destinée à évaluer la sécurité d’emploi, l’efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de doses croissantes de glofitamab (RO7082859) en monothérapie et en association à obinutuzumab, administrées après une dose fixe unique d’obinutuzumab (Gazyvaro®) en prétraitement chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute/réfractaire.
POLYVISCO (HCL)
Etude de la relation entre la viscosité sanguine et les complications liées à l’hyperviscosité chez des patients atteints de polyglobulie
UCART22_01_BALLI-01 (CELLECTIS)
Étude d’escalade et d’expansion de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité d’emploi, l’expansion, la persistance et l’activité clinique d’UCART22 (cellules T allogéniques génétiquement modifiées exprimant le récepteur antigénique chimérique ciblant l’antigène CD22) chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) CD22+ en rechute ou réfractaire
20190360_GOLDENGATE (AMGEN)
Étude de phase III randomisée et contrôlée du blinatumomab en
alternance avec une chimiothérapie d’intensité faible par rapport au
traitement conventionnel chez des adultes d’âge mur ou avancé présentant
une leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B avec chromosome
Philadelphie négatif nouvellement diagnostiquée, incluant une période
préliminaire de sécurité (étude Golden Gate)
KRT-232-115 (KARTOS)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Add-on Study Evaluating the Safety and Efficacy of Navtemadlin Plus Ruxolitinib vs Placebo Plus Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients with Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitib
XT 23-10 (XENOTHERA)
Étude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité d’un anticorps polyclonal glyco-humanisé dirigé contre les cellules T tumorales chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T périphériques en rechute/réfractaire (LCTP).
220752 (GSK)
Étude de phase II en ouvert visant à évaluer le momélotinib en association avec le luspatercept chez des participants atteints d’une myélofibrose primaire ou secondaire avec dépendance transfusionnelle
MORNINGLYTE (LYSARC)
Etude de phase 3, randomisée, ouverte ; internationale, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du mosunetuzumab associé au lénalidomide versus un anticorps monoclonal anti-CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité
ERYTHROSIM (AP-HP)
Etude prospective randomisée évaluant l’efficacité de l’anticorps monoclonal anti CD38 Isatuximab dans le traitement de l’érythroblastopénie par incompatibilité ABO majeure après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
KO-MEN-001 (KURA ONCOLOGY)
ÉTUDE DE PHASE I/II, PREMIÈRE ADMINISTRATION CHEZ L’HOMME, PORTANT SUR L’INHIBITEUR DE MENIN-MLL (KMT2A) KO-539 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE
SOUS-ÉTUDE 3 DE KO-MEN-001 VISANT À ÉVALUER LE ZIFTOMENIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE
SOUS-ETUDE 4 : LAM R/R
IELSG48 (IELSG)
Étude interventionnelle, multicentrique, randomisée, ouverte de phase III visant à comparer l’association de zanubrutinib et rituximab au rituximab en monothérapie chez des patients atteints de lymphome splénique de la zone marginale, jamais traité auparavant
