Clinical trials
Find clinical trials currently open for recruitment in the clinical hematology department of the Lyon Sud hospital – HCL, as well as information on each study by choosing from the drop-down menu the pathology as well as the period (diagnosis or relapse) concerned by the research.
DSP-5336-101 (SUMITOMO)
Étude de phase 1/2, ouverte, escalade et expansion de la dose de DSP-5336 chez des patients adultes atteints de leucémie aiguë avec ou sans réarrangement de la leucémie à lignées mixtes (MLL) ou mutation de la nucléophosmine 1 (NPM1)
64007957MMY3005_MAJESTEC-7 (JANSSEN)
A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tal-DR) versus Daratumumab SC, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who are Either Ineligible or not Intended for Autologous Stem Cell Transplant as Initial Therapy
PKRPC001_MO-TRANS (PRIOTHERA)
Étude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du mocravimod en tant que traitement d’appoint et d’entretien chez des patients adultes atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) et soumis à une greffe allogénique d’organe
MTSA (CHU DE SAINT-ETIENNE)
Essai de phase 2, multicentrique, non randomisé évaluant l’efficacité et la sécurité de la Microtransplantation chez le sujet âgé atteint de leucémie aiguë myéloïde (LAM)
HAPLO RESCUE (AP-HP)
Allogreffe haplo-identique de sauvetage avec injection de cyclophosphamide post-greffe chez des patients présentant une non prise d’une première allogreffe : étude de phase 2 « Haplo Rescue ».
MAC HAPLO MUD (AP-HP)
Essai de phase 3 randomisé comparant une allogreffe à partir d’un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif
ELIT-AML01 (Institut Paoli-Calmettes)
Essai comparatif de phase 2 sur la perfusion prophylactique précoce de lymphocytes provenant d’un donneur (DLI) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM)
IDUNN (MEDAC)
Essai randomisé, ouvert, multicentrique, de phase 3 sur le traitement de première intention par cellules stromales mésenchymateuses MC0518 par rapport au meilleur traitement disponible chez des sujets adultes et adolescents atteints d’une maladie aiguë du greffon contre l’hôte réfractaire aux stéroïdes après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (essai IDUNN)
MK-1026-003 (MSD)
Etude de phase 2 pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du MK-1026 chez les participants atteints d’hémopathies malignes
88549968MPN1001 (JANSSEN)
Étude de première administration chez l’homme évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-88549968, un anticorps bispécifique de redirection des lymphocytes T dans le traitement des néoplasies myéloprolifératives NMP porteuses de mutations du gène CALR.
HAPLO-EMPTY (APHP)
Allogreffe haplo-identique avec injection de cyclophosphamide post-greffe chez des patients présentant une aplasie médullaire idiopathique réfractaire ou en rechute à un traitement immunosuppresseur : étude nationale de phase II
EFC17757_ROCKNROL-1 (SANOFI)
Etude de phase 3 comparant le belumosudil + corticostéroïdes versus placebo + corticostéroïdes chez des patients de plus de 12 ans ayant récemment une GVHD chronique diagnostiquée