Clinical trials
Find clinical trials currently open for recruitment in the clinical hematology department of the Lyon Sud hospital – HCL, as well as information on each study by choosing from the drop-down menu the pathology as well as the period (diagnosis or relapse) concerned by the research.
DSP-5336-101 (SUMITOMO)
Étude de phase 1/2, ouverte, escalade et expansion de la dose de DSP-5336 chez des patients adultes atteints de leucémie aiguë avec ou sans réarrangement de la leucémie à lignées mixtes (MLL) ou mutation de la nucléophosmine 1 (NPM1)
MTSA (CHU DE SAINT-ETIENNE)
Essai de phase 2, multicentrique, non randomisé évaluant l’efficacité et la sécurité de la Microtransplantation chez le sujet âgé atteint de leucémie aiguë myéloïde (LAM)
HAPLO RESCUE (AP-HP)
Allogreffe haplo-identique de sauvetage avec injection de cyclophosphamide post-greffe chez des patients présentant une non prise d’une première allogreffe : étude de phase 2 « Haplo Rescue ».
MAC HAPLO MUD (AP-HP)
Essai de phase 3 randomisé comparant une allogreffe à partir d’un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif
ELIT-AML01 (Institut Paoli-Calmettes)
Essai comparatif de phase 2 sur la perfusion prophylactique précoce de lymphocytes provenant d’un donneur (DLI) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM)
IDUNN (MEDAC)
Essai randomisé, ouvert, multicentrique, de phase 3 sur le traitement de première intention par cellules stromales mésenchymateuses MC0518 par rapport au meilleur traitement disponible chez des sujets adultes et adolescents atteints d’une maladie aiguë du greffon contre l’hôte réfractaire aux stéroïdes après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (essai IDUNN)
HAPLO-EMPTY (APHP)
Allogreffe haplo-identique avec injection de cyclophosphamide post-greffe chez des patients présentant une aplasie médullaire idiopathique réfractaire ou en rechute à un traitement immunosuppresseur : étude nationale de phase II
XPORT-MF-044 (KARYOPHARM)
Étude de phase 2 visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du sélinexor en monothérapie chez des patients atteints de myélofibrose et de thrombocytopénie modérée naïfs d’inhibiteur de JAK
UCART20x22_01 (CELLECTIS)
Étude de recherche et d’extension de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité, l’expansion, la persistance et l’activité clinique de l’UCART20x22 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire (LNH-B)
FLUCLORIC (CHU de Nantes)
Etude prospective de phase III randomisée multicentrique comparant 2 types de conditionnement d’intensité réduite (clofarabine/busulfan versus fludarabine/busulfan) chez des patients adultes
éligibles à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et porteurs d’une leucémie aigüe
myéloblastique : une étude SFGM-TC
CO43923_PLYCOM (ROCHE)
Etude plateforme de phase I/II évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité de différentes combinaisons de thérapies chez des patients atteints d’un MM
Sous-étude 1 : non interventionnelle
Sous-étude 2 : Etude de phase Ib, mono bras en ouvert, évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du cevostamab en combinaison avec le lenalidomide en traitement
d’entretien, chez des patients présentant des caractéristiques de hauts risques cytogénétiques après une première réponse du MM en post-greffe de
cellules souches
