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Myéloïde Erythroblastopénie Immunologique
Etude prospective randomisée évaluant l’efficacité de l’anticorps monoclonal anti CD38 Isatuximab dans le traitement de l’Erythroblastopénie Immunologique (EI) par incompatibilité ABO majeure après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
Myéloïde cGVH (Réaction du greffon contre l'hôte chronique)
Étude rétrospective et observationnelle visant à comparer l’efficacité du Bélumosudil dans la cohorte française d’accès compassionnel (CAA) de patients atteints d’une maladie chronique du greffon contre l’hôte utilisée en 3e à 6e ligne de traitement avec la meilleure thérapie disponible (MTD)
Myéloïde LAM (leucémie aigüe myéloblastique)
Étude de phase 3, en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo, portant sur le quizartinib administré en association avec une chimiothérapie d’induction et de consolidation et administré comme traitement d’entretien chez les patients adultes atteints d’une LAM sans mutation FLT3-ITD et nouvellement diagnostiquée
Myéloïde LAM (leucémie aigüe myéloblastique)
Etude de Phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant le Bleximenib, le Venetoclax et l’Azacitidine pour le traitement de participants atteints d’une leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec des réarrangements KMT2A ou des mutations NPM1, et non éligibles à une chimiothérapie intensive
Lymphoïde MCL (Lymphome à cellules du manteau)
Etude de phase 3 en double aveugle randomisant Sonrotoclax + Zanubrutinib vs Placebo + Zanubrutinib dans les lymphomes à cellules du manteau en rechutes ou refractaires
Myéloïde VEXAS
Étude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo (partie 1), suivie d’une période en ouvert (partie 2), visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Pacritinib chez des patients présentant un syndrome VEXAS
Studies on data Publié le 30/06/2025
Clinical trials Events Publié le 30/06/2025
Clinical trials Events Publié le 30/06/2025
Clinical trials Events Publié le 30/06/2025
Lymphoïde MCL (Lymphome à cellules du manteau)
Etude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, destinée à évaluer la sécurité d’emploi, l’efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de doses croissantes de glofitamab (RO7082859) en monothérapie et en association à obinutuzumab, administrées après une dose fixe unique d’obinutuzumab (Gazyvaro®) en prétraitement chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute/réfractaire.