Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
XT 23-10 (XENOTHERA)
Étude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité d’un anticorps polyclonal glyco-humanisé dirigé contre les cellules T tumorales chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T périphériques en rechute/réfractaire (LCTP).
79635322MMY1001 (JANSSEN)
Etude de Phase 1, de première administration à l’Homme, en escalade de dose, portant sur le JNJ-79635322, un anticorps trispécifique, chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire ou en rechute
SI101-02 (Smart Immune)
Essai clinique de phase I/II, randomisé, non comparatif, en ouvert et multicentrique évaluant la sécurité et l’efficacité de SMART101 après une greffe de cellules souches du sang périphérique partiellement compatible suivie de l’administration de cyclophosphamide en post-greffe chez des patients atteints d’hémopathies malignes.
HAPLO RESCUE (AP-HP)
Allogreffe haplo-identique de sauvetage avec injection de cyclophosphamide post-greffe chez des patients présentant une non prise d’une première allogreffe : étude de phase 2 « Haplo Rescue ».
MAC HAPLO MUD (AP-HP)
Essai de phase 3 randomisé comparant une allogreffe à partir d’un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif
ELIT-AML01 (Institut Paoli-Calmettes)
Essai comparatif de phase 2 sur la perfusion prophylactique précoce de lymphocytes provenant d’un donneur (DLI) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM)
FLUCLORIC (CHU de Nantes)
Etude prospective de phase III randomisée multicentrique comparant 2 types de conditionnement d’intensité réduite (clofarabine/busulfan versus fludarabine/busulfan) chez des patients adultes
éligibles à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et porteurs d’une leucémie aigüe
myéloblastique : une étude SFGM-TC
BIG-1 (FILO / ALFA)
Essai de phase 3 visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et l’acide mycophénolique à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète après conditionnement réduit
FIRST_ALLO_MDS (AP-HP)
Greffe à partir d’un donneur familial en première intention pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique : une étude de phase 2
OPTISAGE (AP-HP)
Étude de phase III comparant la prophylaxie de la GVHD par l’ATG-thymoglobuline à l’ATLG-grafalon chez des patients âgés atteints de LAM ou SMD recevant une allogreffe avec un donneur non apparenté HLA 10/10 après un conditionnement d’intensité réduite par fludarabin-tréosulfan
TMF-ALLO (CHU de Clermont-Ferrand)
Etude prospective, randomisée, multicentrique, évaluant l’effet de la Transplantation de Microbiote Fécal dans la prévention des complications après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une hémopathie maligne
