Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
75276617AML3001_cAMeLot-2 (JANSSEN)
Etude de Phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant le Bleximenib, le Venetoclax et l’Azacitidine pour le traitement de participants atteints d’une leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec des réarrangements KMT2A ou des mutations NPM1, et non éligibles à une chimiothérapie intensive
2025-01_Ellen (IFM)
Etude de phase 3, contrôlée randomisée, pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué
VEXAS-MMB (GFM)
Étude multicentrique de phase II, à bras unique, évaluant le momélotinib chez les patients atteints du syndrome de VEXAS avec ou sans syndrome myélodysplasique associé
PKRPC001_MO-TRANS (PRIOTHERA)
Étude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du mocravimod en tant que traitement d’appoint et d’entretien chez des patients adultes atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) et soumis à une greffe allogénique d’organe
GLORIFY (FILO)
Essai de phase 2 évaluant le glofitamab (anticorps bispécifique CD3xCD20) en combinaison avec rituximab ou obinutuzumab et cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et
prednisone (R/G-CHOP) chez les patients présentant un syndrome de Richter préalablement non traité.
TERN701-1012 (TERNS Ph.)
Essai clinique de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du TERN‐701 chez des participants atteints de leucémie myéloïde chronique
INCA 34176-357 (Incyte)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, évaluant l’axatilimab et les corticostéroïdes comme traitement initial de la maladie chronique du greffon contre l’hôte.
DR-01-ONC-001 (DREN BIO)
A multicenter, open-label, first-in human (FIH), multiple expansion cohort, Phase 1/2 study to evaluate the safety and efficacy of DR-01 in adult subjects with large granular lymphocytic leukemia (LGLL) or cytotoxic lymphomas
STARMANIA (SANOFI)
Étude rétrospective et observationnelle visant à comparer l’efficacité du Bélumosudil dans la cohorte française d’accès compassionnel (CAA) de patients atteints d’une maladie chronique du greffon contre l’hôte utilisée en 3e à 6e ligne de traitement avec la meilleure thérapie disponible (MTD)
POLYVISCO (HCL)
Etude de la relation entre la viscosité sanguine et les complications liées à l’hyperviscosité chez des patients atteints de polyglobulie