Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
75276617ALE1001_cAMeLot-1 (JANSSEN)
Étude de phase 1/2, première administration à l’homme de l’inhibiteur de Menin-KMT2A
(MLL1) Bleximenib chez des patients atteints de leucémie aiguë
GLOASIS (LYSARC)
A Phase II multicenter, open-label Study Evaluating Glofitamab in Combination With Venetoclax Plus Zanubrutinib or Venetoclax alone in Subjects With Untreated or Refractory high risk Mantle-Cell Lymphoma
BGB-11417-303 (BEIGENE)
A Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study of Sonrotoclax Plus Anti-CD20 Antibody Therapies Versus Venetoclax Plus Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
FILO-AML-01-MIVONU (FILO)
Étude de phase 2 à simple bras étudiant l’efficacité et la sécurité de l’ajout d’Ivosidenib à l’Azacitidine orale (Onureg®) chez les sujets âgés de plus de 55 ans atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) IDH1 muté en rémission complète après chimiothérapie intensive.
RT4 (LYSARC)
PREUVE DE CONCEPT POUR LA SURVEILLANCE EN TEMPS RÉEL MULTICENTRIQUE DE LA MALADIE RÉSIDUELLE MESURABLE (MRD) PAR TEP ET ADN TUMORAL CIRCULANT (ctDNA) DANS LES LYMPHOMES À CELLULES B AGRESSIFS
EBVOLVE (Pierre Fabre)
Tous les patients avec traitement par Tabélécleucel (Ebvallo)
IDUNN (MEDAC)
Essai randomisé, ouvert, multicentrique, de phase 3 sur le traitement de première intention par cellules stromales mésenchymateuses MC0518 par rapport au meilleur traitement disponible chez des sujets adultes et adolescents atteints d’une maladie aiguë du greffon contre l’hôte réfractaire aux stéroïdes après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (essai IDUNN)
SALMA (AP-HP)
Essai clinique de phase I/II évaluant l’ajout de la Sulfasalazine à la chimiothérapie de référence pour le traitement d’induction des leucémies aiguës myéloïdes nouvellement diagnostiquées chez des patients âgés de 60 ans ou plus.
95566692LYM1001_PLATEFORMPA (JANSSEN)
Étude de phase 1, première administration chez l’humain, d’un nouvel anticorps trispécifique CD79bxCD20xCD3 dans les lymphomes non hodgkiniens à cellules B (LNH)
DSP-5336-101 (SUMITOMO)
Étude de phase 1/2, ouverte, escalade et expansion de la dose de DSP-5336 chez des patients adultes atteints de leucémie aiguë avec ou sans réarrangement de la leucémie à lignées mixtes (MLL) ou mutation de la nucléophosmine 1 (NPM1)
20180257 (AMGEN)
Étude ouverte de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité, l’efficacité et la pharmacocinétique de l’administration du blinatumomab sous-cutanée dans le traitement des leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs B (LALB) récidivante ou réfractaire (LAL-B R/R) et maladie résiduelle minimale positive (LAL-B MRD+)
Ph 2Ra : réfractaire adulte
Ph 2Ma : MRD+ adulte
KO-MEN-017_Komet-17 (KURA Onc.)
Études de phase 3 randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo, évaluant le ziftomenib en association avec un traitement standard non intensif (vénétoclax + azacitidine) ou intensif (7 + 3) chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë non traitée présentant une mutation
