Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
220752 (GSK)
Étude de phase II en ouvert visant à évaluer le momélotinib en association avec le luspatercept chez des participants atteints d’une myélofibrose primaire ou secondaire avec dépendance transfusionnelle
CARMAN (LYSARC)
Intensification précoce du traitement chez les patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau à haut risque à l’aide d’un traitement par cellules CAR-T après une thérapie d’induction abrégée avec rituximab et ibrutinib et un traitement d’entretien de 6 mois par ibrutinib (bras A) par rapport à la thérapie d’induction et au traitement d’entretien standard (bras B)
GRAALL-2024 (AP-HP)
Etude randomisée à 3 cohortes évaluant le rôle des nouveaux agents immunothérapeutiques et de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) dans le traitement de première ligne des adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë
CA088-1007 QUINTESSENTIAL 2 (BMS)
A Phase 3, Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986393, a GPRC5D-directed CAR-T Cell Therapy, Versus Standard Regimens in Adult Participants With Relapsed or Refractory and Lenalidomide-refractory Multiple Myeloma
KO-MEN-001 (KURA ONCOLOGY)
ÉTUDE DE PHASE I/II, PREMIÈRE ADMINISTRATION CHEZ L’HOMME, PORTANT SUR L’INHIBITEUR DE MENIN-MLL (KMT2A) KO-539 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE
SOUS-ÉTUDE 3 DE KO-MEN-001 VISANT À ÉVALUER LE ZIFTOMENIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE
Sous-étude 2 : LAM R/R MEIS1
Sous-étude 3 : LAL KMT2A
BBI-TP-3654-102 (SUMITOMO)
Étude de Phase I/2, en ouvert, avec escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du nuvisertib (TP-3654) administré par voie orale chez des patients atteints de myélofibrose primaire ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé
54179060CLL4033_QOLIBRI (JANSSEN)
Bénéfices d’un programme d’activité physique adaptée sur la qualité de vie des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique et traités par ibrutinib en vie réelle
CA073-1003_GOLSEEK-4 (BMS)
Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, visant à comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi du golcadomide en association avec le rituximab (Golca + R) versus le choix de l’investigateur (R² ou R-benda/R-CHOP) chez des participants atteints de lymphome folliculaire en rechute/réfractaire (GOLSEEK-4)
MITHRIDATE (APHP)
Essai international de phase III, randomisé, en ouvert, multicentrique comparant le ruxolitinib avec l’hydroxycarbamide ou l’interféron alpha comme traitement de première ligne dans la polyglobulie de Vaquez de haut risque
SBI-0145-304_TERZO (SECURA BIO)
Étude de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisée et contrôlée, évaluant le duvélisib par rapport à la gemcitabine ou à la bendamustine selon le choix de l’investigateur chez des patients atteints d’un lymphome T ganglionnaire de phénotype T helper folliculaire (TFH) en rechute/réfractaire (TERZO)
MK-1026-003 (MSD)
Etude de phase 2 pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du MK-1026 chez les participants atteints d’hémopathies malignes
75276617AML3001_cAMeLot-2 (JANSSEN)
Etude de Phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant le Bleximenib, le Venetoclax et l’Azacitidine pour le traitement de participants atteints d’une leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec des réarrangements KMT2A ou des mutations NPM1, et non éligibles à une chimiothérapie intensive
