Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
KO-MEN-001 (KURA ONCOLOGY)
ÉTUDE DE PHASE I/II, PREMIÈRE ADMINISTRATION CHEZ L’HOMME, PORTANT SUR L’INHIBITEUR DE MENIN-MLL (KMT2A) KO-539 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE
SOUS-ÉTUDE 3 DE KO-MEN-001 VISANT À ÉVALUER LE ZIFTOMENIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE
Sous-étude 2 : LAM R/R MEIS1
Sous-étude 3 : LAL KMT2A
BBI-TP-3654-102 (SUMITOMO)
Étude de Phase I/2, en ouvert, avec escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du nuvisertib (TP-3654) administré par voie orale chez des patients atteints de myélofibrose primaire ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé
54179060CLL4033_QOLIBRI (JANSSEN)
Bénéfices d’un programme d’activité physique adaptée sur la qualité de vie des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique et traités par ibrutinib en vie réelle
CA073-1003_GOLSEEK-4 (BMS)
Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, visant à comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi du golcadomide en association avec le rituximab (Golca + R) versus le choix de l’investigateur (R² ou R-benda/R-CHOP) chez des participants atteints de lymphome folliculaire en rechute/réfractaire (GOLSEEK-4)
MITHRIDATE (APHP)
Essai international de phase III, randomisé, en ouvert, multicentrique comparant le ruxolitinib avec l’hydroxycarbamide ou l’interféron alpha comme traitement de première ligne dans la polyglobulie de Vaquez de haut risque
SBI-0145-304_TERZO (SECURA BIO)
Étude de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisée et contrôlée, évaluant le duvélisib par rapport à la gemcitabine ou à la bendamustine selon le choix de l’investigateur chez des patients atteints d’un lymphome T ganglionnaire de phénotype T helper folliculaire (TFH) en rechute/réfractaire (TERZO)
MARSUN (LYSARC)
Essai de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisé, contrôlé évaluant l’association du mosunetuzumab-lenalidomide versus une thérapie au choix de l’investigateur chez des patients présentant un lymphome de la zone marginale en rechute ou refractaire
MK-1026-003 (MSD)
Etude de phase 2 pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du MK-1026 chez les participants atteints d’hémopathies malignes
75276617AML3001_cAMeLot-2 (JANSSEN)
Etude de Phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant le Bleximenib, le Venetoclax et l’Azacitidine pour le traitement de participants atteints d’une leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec des réarrangements KMT2A ou des mutations NPM1, et non éligibles à une chimiothérapie intensive
D9971C00001_PRIMAVERA (ASTRA ZENECA)
Etude modulaire de phase I/II, en ouvert, multicentrique, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité de l’AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, en monothérapie et en association avec un ou plusieurs agents anticancéreux chez des patients atteints d’hémopathies malignes récidivantes/réfractaires (PRIMAVERA)
D7404C00001_SOUNDTRACK-B (ASTRA ZENECA)
Etude de Phase II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’AZD0486 (anti CD19/CD3) administré en IV chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire.
2025-01_Ellen (IFM)
Etude de phase 3, contrôlée randomisée, pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué
