Recherche - IRCCS

BBI-TP-3654-102 (SUMITOMO)

Étude de Phase I/2, en ouvert, avec escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du nuvisertib (TP-3654) administré par voie orale chez des patients atteints de myélofibrose primaire ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé

Voir l'essai

VEXAS-MMB (GFM)

Étude multicentrique de phase II, à bras unique, évaluant le momélotinib chez les patients atteints du syndrome de VEXAS avec ou sans syndrome myélodysplasique associé

Voir l'essai

ASH 2025 : cession orale pour le Dr Stéphanie CORDEIL

Étude VACARME : Analyse de la protection humorale au départ et après vaccination chez des patients atteints de lymphome et de myélome réfractaires/en rechute traités par des cellules CAR T CD19 et BCMA.

Accéder à l’article

Communication orale pour le Dr Pierre SESQUES lors de l’ASH 2025

Résultats des patients atteints de lymphome à grandes cellules B rechutant après un traitement CAR-T de deuxième ligne : Perspectives du registre descar-t

Accéder à l’article

HLA diversity is associated with TKI response and treatment-free remission in chronic myeloid leukemia

Charles Toulemonde, Valérie Dubois, Christophe Bouvier, Alexandre Ridao, Marie-Claire Archier, Marie Balsat, Sophie Ducastelle, Fiorenza Barraco, Gaelle Fossard, Julie Hildt, Julien Bollard, Mauricette Michallet, Hélène Labussière-Wallet, Sandrine Hayette, Franck-Emmanuel Nicolini, Vincent Alcazer

Accéder à l’article

LOXO-BTK-20030 Part II (LOXO)

Evaluation du Pirtobrutinib en monothérapie chez les patients atteints de LLC/LLs, naïfs de traitement et porteur de la délétion 17p

Voir l'essai

Dr Vincent Alcazer présentera une communication orale à l’ASH 2025

Présentation ID 76 : Une approche de machine learning identifie une signature transcriptomique prédisant la rémission sans traitement dans la leucémie myéloïde chronique.

Accéder à l’article

CA073-1003_GOLSEEK-4 (BMS)

Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, visant à comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi du golcadomide en association avec le rituximab (Golca + R) versus le choix de l’investigateur (R² ou R-benda/R-CHOP) chez des participants atteints de lymphome folliculaire en rechute/réfractaire (GOLSEEK-4)

Voir l'essai

SAVE THE DATE Post-ASH régional : 06 mars 2026

Programme prévisionnel, sous réserve de modifications : 09H00 : Accueil des participants : PR BACHY, DR GOLFIER 09H15 : Actualités dans l'allogreffe : DR LABUSSIERE, PR BAY, DR CORNILLON 09H45 : Actualités dans les LAM et LAL : DR HEIBLIG, DR CARRE, DR BALSAT Pause café 11H15 : Actualités dans les syndromes myélodysplasiques : DR FOSSARD, PR PARK 11H45 : Actualités dans les lymphomes : PR GHESQUIERES, DR CARRAS, DR SESQUES, DR FOUILLET Pause déjeuner 14H00 : Actualités en hématologie bénigne : PR GARBAN 14H15 : Actualités dans l'HPN, les aplasies et les syndromes myéloprolifératifs : DR ALCAZER, DR BARRACO 15H15 : Actualités dans le myélome multiple : DR KARLIN, DR LAZARETH, DR CHALAYER Pause café 15H45 : Actualités dans la LLC : PR GUIEZ, DR FERRANT 16H15 : Conclusions et remerciements : PR BACHY

2025-01_Ellen (IFM)

Etude de phase 3, contrôlée randomisée, pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué

Voir l'essai

Recherche

Voir la page

64407564MMY1001-Part3_MonumenTAL-1 (JANSSEN)

Etude de phase 1/2 de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose, du talquétamab, un anticorps humanisé bispécifique anti-GPRC5D x CD3, chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire

Voir l'essai