Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
KT-US-679-0788_iMMagine-3 (Kite-GILEAD)
Étude de phase 3, randomisée et en ouvert visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du traitement par anitocabtagène autoleucel par rapport au traitement recommandé chez des participants atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire
CA073-1020_GOLSEEK-1 (BMS)
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Comparing the Efficacy and Safety of Golcadomide Plus R-CHOP Chemotherapy vs Placebo Plus R-CHOP Chemotherapy in Participants with Previously Untreated High-risk Large B-cell Lymphoma
GLORIFY (FILO)
Essai de phase 2 évaluant le glofitamab (anticorps bispécifique CD3xCD20) en combinaison avec rituximab ou obinutuzumab et cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et
prednisone (R/G-CHOP) chez les patients présentant un syndrome de Richter préalablement non traité.
M24-108 (Abbvie)
Étude multicentrique de phase 1b en ouvert visant à évaluer des schémas d’optimisation de dose et de tolérance de l’ABBV-383 chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
M22-003 (ABBVIE)
Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’Epcoritamab + Rituximab et Lénalidomide (R2) par rapport à une chimio-immunothérapie dans le lymphome folliculaire sans traitement antérieur (EPCORE™FL-2)
BP41072 (ROCHE)
Étude de phase I/II en ouvert visant à évaluer l’englumafusp alpha (RO722166) en combinaison avec l’obinutuzumab et en combinaison avec le glofitamab après une dose de pré-traitement d’obinutuzumab chez des participants avec un LNH en rechute ou réfractaire.
NP30179 (ROCHE)
Etude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, destinée à évaluer la sécurité d’emploi, l’efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de doses croissantes de glofitamab (RO7082859) en monothérapie et en association à obinutuzumab, administrées après une dose fixe unique d’obinutuzumab (Gazyvaro®) en prétraitement chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute/réfractaire.
POLYVISCO (HCL)
Etude de la relation entre la viscosité sanguine et les complications liées à l’hyperviscosité chez des patients atteints de polyglobulie
D7405C00001_SYRUS (ASTRA ZENECA)
Étude de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’AZD0486 chez des patients adolescents et adultes atteints de leucémie aigüe lymphoblastique de type B en rechute ou réfractaire.
UCART22_01_BALLI-01 (CELLECTIS)
Étude d’escalade et d’expansion de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité d’emploi, l’expansion, la persistance et l’activité clinique d’UCART22 (cellules T allogéniques génétiquement modifiées exprimant le récepteur antigénique chimérique ciblant l’antigène CD22) chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) CD22+ en rechute ou réfractaire
GRAALL-2024 (AP-HP)
Etude randomisée à 3 cohortes évaluant le rôle des nouveaux agents immunothérapeutiques et de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) dans le traitement de première ligne des adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë