Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
TMF-ALLO (CHU de Clermont-Ferrand)
Etude prospective, randomisée, multicentrique, évaluant l’effet de la Transplantation de Microbiote Fécal dans la prévention des complications après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une hémopathie maligne
TRANSCRIPT (LYSARC)
Etude internationale, multicentrique, contrôlée, randomisée, en ouvert, évaluant le
bénéfice de la greffe autologue de cellules souches après réponse complète chez les
patients atteints d’un lymphome T
PAC303_PACIFICA (SOBi)
Etude de phase 3 randomisée et contrôlée comparant le pacritinib au choix du médecin chez des patients atteints de myélofibrose primitive, de myélofibrose post polyglobulie primitive ou de myélofibrose post thrombocytémie essentielle avec thrombopénie sévère (numérations plaquettaires < 50 G/L)
XPORT-MF-034 (KARYOPHARM)
ÉTUDE DE PHASE I/III VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D’EMPLOI DU SÉLINEXOR, UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE L’EXPORTATION NUCLÉAIRE, EN ASSOCIATION AVEC LE RUXOLITINIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOFIBROSE N’AYANT JAMAIS REÇU DE TRAITEMENT
CD101.IV.3.08_RESPECT (MUNDIPHARMA)
Étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance de la rézafungine injectable par rapport aux prophylaxies antimicrobiennes standard (PAS) dans la prévention des infections fongiques invasives (IFI) chez les adultes après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (étude ReSPECT)
MPOH08_PHOEBUS (MAAT PHARMA)
Essai de phase IIb multicentrique, randomisé, en double aveugle, évaluant la microbiothérapie fécale orale MaaT033 pour prévenir les complications liées à la transplantation de cellules hématopoïétiques allogéniques
APARR (AP-HP)
Evaluation d’un protocole optimisé d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec cyclophosphamide en post-greffe chez des patients âgés de 40 à 60 ans présentant une aplasie médullaire acquise réfractaire ou en rechute après un traitement immunosuppresseur
DR-01-ONC-001 (DREN BIO)
A multicenter, open-label, first-in human (FIH), multiple expansion cohort, Phase 1/2 study to evaluate the safety and efficacy of DR-01 in adult subjects with large granular lymphocytic leukemia (LGLL) or cytotoxic lymphomas
75276617ALE1001 (JANSSEN)
Étude de phase 1/2, première administration à l’homme de l’inhibiteur de Menin-KMT2A
(MLL1) Bleximenib chez des patients atteints de leucémie aiguë
LOXO-BTK-20022_BRUIN (LOXO)
Étude de phase III randomisée, en ouvert, comparant l’association à durée fixe du pirtobrutinib (LOXO-305) avec le vénétoclax et le rituximab à l’association du vénétoclax avec le rituximab, chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome lymphocytique, préalablement traités (BRUIN CLL-322)
64407564MMY3009 (JANSSEN)
Étude de phase 3, randomisée, comparant le talquétamab en association avec le pomalidomide (Tal-P), le talquétamab en association avec le téclistamab (protocole Tal-Tec) et, au choix de l’investigateur, l’association élotuzumab, pomalidomide et dexaméthasone (EPd) ou l’association pomalidomide, bortézomib et dexaméthasone (PVd) chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire, ayant reçu 1 à 4 lignes de traitement antérieures incluant un anticorps anti-CD38 et le lénalidomide
