Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
UCART22_01_BALLI-01 (CELLECTIS)
Étude d’escalade et d’expansion de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité d’emploi, l’expansion, la persistance et l’activité clinique d’UCART22 (cellules T allogéniques génétiquement modifiées exprimant le récepteur antigénique chimérique ciblant l’antigène CD22) chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) CD22+ en rechute ou réfractaire
FILOAML-RR-01_OGILAR (FILO)
Inclusions suspendues (15/01/25)
Étude ouverte de phase 2 portant sur l’efficacité et la sécurité de l’ajout de l’azacitidine orale au traitement de rattrapage par gilteritinib chez les sujets ≥18 ans atteints de leucémie aiguë myéloïde FLT3 muté en rechute ou réfractaire
MK3543-006 (MSD)
Etude de Phase 3, randomisée en ouvert évaluant la sécurité et l’efficacité du Bomedemstat (MK-3543/IMG-7289) versus le meilleur traitement disponible chez des patients atteints de Thrombocytémie Essentielle qui ont une réponse inadéquate ou intolérants à l’Hydroxyurée.
TERN701-1012 (TERNS Ph.)
Essai clinique de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du TERN‐701 chez des participants atteints de leucémie myéloïde chronique
COMBOLA (GFM)
Etude multicentrique de phase I/II randomisée évaluant luspatercept seul ou en association avec l’ASE (Agents Stimulant l’Erythropoïèse) dans les Syndromes myélodysplasiques de faible risque non sidéroblastiques en échec ou non éligibles aux Agents Stimulants l’Erythropoïèse
ASSURE-3 (NOVARTIS)
Observatoire
Etude prospective non interventionnelle de traitement de 3ème ligne ou plus des patients adultes atteints de LMC-PC en vie réelle en France (ASSURE-3).