Essais cliniques

Essai de phase 3 visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et l’acide mycophénolique à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète après conditionnement réduit

Étude en ouvert, de phase 3b, à un seul bras, visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance de l’ivosidénib en association avec l’azacitidine chez des patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA) mIDH1 inéligible à une chimiothérapie intensive d’induction

Greffe à partir d’un donneur familial en première intention pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique : une étude de phase 2

Étude de phase III comparant la prophylaxie de la GVHD par l’ATG-thymoglobuline à l’ATLG-grafalon chez des patients âgés atteints de LAM ou SMD recevant une allogreffe avec un donneur non apparenté HLA 10/10 après un conditionnement d’intensité réduite par fludarabin-tréosulfan

Etude prospective, randomisée, multicentrique, évaluant l’effet de la Transplantation de Microbiote Fécal dans la prévention des complications après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une hémopathie maligne

Etude de phase 3 randomisée et contrôlée comparant le pacritinib au choix du médecin chez des patients atteints de myélofibrose primitive, de myélofibrose post polyglobulie primitive ou de myélofibrose post thrombocytémie essentielle avec thrombopénie sévère (numérations plaquettaires < 50 G/L)

Étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance de la rézafungine injectable par rapport aux prophylaxies antimicrobiennes standard (PAS) dans la prévention des infections fongiques invasives (IFI) chez les adultes après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (étude ReSPECT)

Essai de phase IIb multicentrique, randomisé, en double aveugle, évaluant la microbiothérapie fécale orale MaaT033 pour prévenir les complications liées à la transplantation de cellules hématopoïétiques allogéniques

Evaluation d’un protocole optimisé d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec cyclophosphamide en post-greffe chez des patients âgés de 40 à 60 ans présentant une aplasie médullaire acquise réfractaire ou en rechute après un traitement immunosuppresseur

Etude de Phase 3, randomisée en ouvert évaluant la sécurité et l’efficacité du Bomedemstat (MK-3543/IMG-7289) versus le meilleur traitement disponible chez des patients atteints de Thrombocytémie Essentielle qui ont une réponse inadéquate ou intolérants à l’Hydroxyurée.

Essai clinique de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du TERN‐701 chez des participants atteints de leucémie myéloïde chronique