Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
64007957MMY3005_MAJESTEC-7 (JANSSEN)
A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tal-DR) versus Daratumumab SC, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who are Either Ineligible or not Intended for Autologous Stem Cell Transplant as Initial Therapy
GFM-ONUVEN-MDS (GFM)
Etude de phase I/II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par ONUREG et VENCLYXTO chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque non antérieurement traités et inéligibles à l’allogreffe.
STARMANIA (SANOFI)
Étude rétrospective et observationnelle visant à comparer l’efficacité du Bélumosudil dans la cohorte française d’accès compassionnel (CAA) de patients atteints d’une maladie chronique du greffon contre l’hôte utilisée en 3e à 6e ligne de traitement avec la meilleure thérapie disponible (MTD)
BGB-11417-203 (BEIGENE)
Étude de phase 2 multicentrique et en ouvert visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’inhibiteur de BCL2 BGB-11417 chez des patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström récidivante/réfractaire
FILOAML-RR-01_OGILAR (FILO)
Étude ouverte de phase 2 portant sur l’efficacité et la sécurité de l’ajout de l’azacitidine orale au traitement de rattrapage par gilteritinib chez les sujets ≥18 ans atteints de leucémie aiguë myéloïde FLT3 muté en rechute ou réfractaire
AC220-168_QuANTUM-Wild (DAIICHI)
Étude de phase 3, en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo, portant sur le quizartinib administré en association avec une chimiothérapie d’induction et de consolidation et administré comme traitement d’entretien chez les patients adultes atteints d’une LAM sans mutation FLT3-ITD et nouvellement diagnostiquée
75276617AML3001_cAMeLot-2 (JANSSEN)
Activation prochaine du centre
Etude de Phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant le Bleximenib, le Venetoclax et l’Azacitidine pour le traitement de participants atteints d’une leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec des réarrangements KMT2A ou des mutations NPM1, et non éligibles à une chimiothérapie intensive
BGB-11417-302 (BEIGENE)
Etude de phase 3 en double aveugle randomisant Sonrotoclax + Zanubrutinib vs Placebo + Zanubrutinib dans les lymphomes à cellules du manteau en rechutes ou refractaires
PAC601_PAXIS (SOBI)
Activation prochaine du centre
Étude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo (partie 1), suivie d’une période en ouvert (partie 2), visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Pacritinib chez des patients présentant un syndrome VEXAS
GLOASIS (LYSARC)
A Phase II multicenter, open-label Study Evaluating Glofitamab in Combination With Venetoclax Plus Zanubrutinib or Venetoclax alone in Subjects With Untreated or Refractory high risk Mantle-Cell Lymphoma
KT-US-679-0788_iMMagine-3 (Kite-GILEAD)
Étude de phase 3, randomisée et en ouvert visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du traitement par anitocabtagène autoleucel par rapport au traitement recommandé chez des participants atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire
CA073-1020_GOLSEEK-1 (BMS)
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Comparing the Efficacy and Safety of Golcadomide Plus R-CHOP Chemotherapy vs Placebo Plus R-CHOP Chemotherapy in Participants with Previously Untreated High-risk Large B-cell Lymphoma
