Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
AGORA-1_ALFA 2100 (CHU de Nice)
Etude de phase 2 sur la combinaison du gemtuzumab ozogamicine avec le gilteritinib chez les patients adultes atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) avec mutation FLT3 en rechute ou réfractaire
SGN35C-001 (PFIZER)
Étude en ouvert de phase 1 visant à évaluer le SGN-35C chez des adultes atteints de tumeurs malignes avancées
GFM-ONUVEN-MDS (GFM)
Etude de phase I/II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par ONUREG et VENCLYXTO chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque non antérieurement traités et inéligibles à l’allogreffe.
BP41072 (ROCHE)
Étude de phase I/II en ouvert visant à évaluer l’englumafusp alpha (RO722166) en combinaison avec l’obinutuzumab et en combinaison avec le glofitamab après une dose de pré-traitement d’obinutuzumab chez des participants avec un LNH en rechute ou réfractaire.
SALMA (AP-HP)
Essai clinique de phase I/II évaluant l’ajout de la Sulfasalazine à la chimiothérapie de référence pour le traitement d’induction des leucémies aiguës myéloïdes nouvellement diagnostiquées chez des patients âgés de 60 ans ou plus.
D7404C00001_SOUNDTRACK-B (ASTRA ZENECA)
Etude de Phase II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’AZD0486 (anti CD19/CD3) administré en IV chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire.
XT 23-10 (XENOTHERA)
Étude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité d’un anticorps polyclonal glyco-humanisé dirigé contre les cellules T tumorales chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T périphériques en rechute/réfractaire (LCTP).
220752 (GSK)
Étude de phase II en ouvert visant à évaluer le momélotinib en association avec le luspatercept chez des participants atteints d’une myélofibrose primaire ou secondaire avec dépendance transfusionnelle
IPH6501-101 (INNATE PHARMA)
Essai clinique de phase 1/2 en ouvert, multicentrique, explorant la sécurité et la tolérance d’IPH6501, ainsi que son activité anticancéreuse préliminaire, chez des patients présentant un lymphome non hodgkinien CD20 positif réfractaire ou en rechute
VENTOGRAFT (GFM)
Étude de phase I-II visant à évaluer le vénétoclax en association avec
l’azacitidine et des perfusions de lymphocytes du donneur chez des patients atteints de SMD ou de LAM en rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
MORNINGLYTE (LYSARC)
Etude de phase 3, randomisée, ouverte ; internationale, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du mosunetuzumab associé au lénalidomide versus un anticorps monoclonal anti-CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité
ERYTHROSIM (AP-HP)
Etude prospective randomisée évaluant l’efficacité de l’anticorps monoclonal anti CD38 Isatuximab dans le traitement de l’érythroblastopénie par incompatibilité ABO majeure après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques