Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
MK3543-007 (MSD)
Étude clinique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par comparateur actif pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du Bomedemstat (MK-3543) par rapport à l’hydroxyurée chez des participants atteints de thrombocytémie essentielle n’ayant jamais reçu de traitement cytoréducteur
E-REVRI (Lysarc)
Etude de phase 2 évaluant l’epcoritamab chez des patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules primitif du SNC en R/R préalablement traités par Lénalidomide et Rituximab.
JASPIS-01 (RYVU THERAPEUTICS)
Essai clinique de phase 2 en ouvert portant sur le MEN1703 en monothérapie et en association avec le glofitamab chez des patient(e)s atteint(e)s d’un lymphome non hodgkinien à cellules B agressif en rechute ou réfractaire
AGORA-1_ALFA 2100 (CHU de Nice)
Etude de phase 2 sur la combinaison du gemtuzumab ozogamicine avec le gilteritinib chez les patients adultes atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) avec mutation FLT3 en rechute ou réfractaire
64407564MMY1001-Part3 – MonumenTAL-1 (JANSSEN)
Etude de phase 1/2 de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose, du talquétamab, un anticorps humanisé bispécifique anti-GPRC5D x CD3, chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire
DR-01-ONC-001 (DREN BIO)
A multicenter, open-label, first-in human (FIH), multiple expansion cohort, Phase 1/2 study to evaluate the safety and efficacy of DR-01 in adult subjects with large granular lymphocytic leukemia (LGLL) or cytotoxic lymphomas
D7404C00001_SOUNDTRACK-B (ASTRA ZENECA)
Etude de Phase II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’AZD0486 (anti CD19/CD3) administré en IV chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire.
64407564MMY3009 (JANSSEN)
Étude de phase 3, randomisée, comparant le talquétamab en association avec le pomalidomide (Tal-P), le talquétamab en association avec le téclistamab (protocole Tal-Tec) et, au choix de l’investigateur, l’association élotuzumab, pomalidomide et dexaméthasone (EPd) ou l’association pomalidomide, bortézomib et dexaméthasone (PVd) chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire, ayant reçu 1 à 4 lignes de traitement antérieures incluant un anticorps anti-CD38 et le lénalidomide
D9971C00001_PRIMAVERA (ASTRA ZENECA)
Etude modulaire de phase I/II, en ouvert, multicentrique, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité de l’AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, en monothérapie et en association avec un ou plusieurs agents anticancéreux chez des patients atteints d’hémopathies malignes récidivantes/réfractaires (PRIMAVERA)
GLORIFY (FILO)
Essai de phase 2 évaluant le glofitamab (anticorps bispécifique CD3xCD20) en combinaison avec rituximab ou obinutuzumab et cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et
prednisone (R/G-CHOP) chez les patients présentant un syndrome de Richter préalablement non traité.
SALMA (AP-HP)
Essai clinique de phase I/II évaluant l’ajout de la Sulfasalazine à la chimiothérapie de référence pour le traitement d’induction des leucémies aiguës myéloïdes nouvellement diagnostiquées chez des patients âgés de 60 ans ou plus.