Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
88549968MPN1001 (JANSSEN)
Étude de première administration chez l’homme évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-88549968, un anticorps bispécifique de redirection des lymphocytes T dans le traitement des néoplasies myéloprolifératives NMP porteuses de mutations du gène CALR.
MK-1026-003 (MSD)
Etude de phase 2 pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du MK-1026 chez les participants atteints d’hémopathies malignes
SALMA (AP-HP)
Essai clinique de phase I/II évaluant l’ajout de la Sulfasalazine à la chimiothérapie de référence pour le traitement d’induction des leucémies aiguës myéloïdes nouvellement diagnostiquées chez des patients âgés de 60 ans ou plus.
GRAALL-2024 (AP-HP)
Etude randomisée à 3 cohortes évaluant le rôle des nouveaux agents immunothérapeutiques et de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) dans le traitement de première ligne des adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë
64407564MMY1001-Part3 – MonumenTAL-1 (JANSSEN)
Etude de phase 1/2 de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose, du talquétamab, un anticorps humanisé bispécifique anti-GPRC5D x CD3, chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire
E-REVRI (Lysarc)
Etude de phase 2 évaluant l’epcoritamab chez des patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules primitif du SNC en R/R traités par Lénalidomide et Rituximab..
75276617AML3001_cAMeLot-2 (JANSSEN)
Etude de Phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant le Bleximenib, le Venetoclax et l’Azacitidine pour le traitement de participants atteints d’une leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec des réarrangements KMT2A ou des mutations NPM1, et non éligibles à une chimiothérapie intensive
D9971C00001_PRIMAVERA (ASTRA ZENECA)
Etude modulaire de phase I/II, en ouvert, multicentrique, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité de l’AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, en monothérapie et en association avec un ou plusieurs agents anticancéreux chez des patients atteints d’hémopathies malignes récidivantes/réfractaires (PRIMAVERA)
CA088-1007 QUINTESSENTIAL 2 (BMS)
A Phase 3, Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986393, a GPRC5D-directed CAR-T Cell Therapy, Versus Standard Regimens in Adult Participants With Relapsed or Refractory and Lenalidomide-refractory Multiple Myeloma
VENTOGRAFT (GFM)
Étude de phase I-II visant à évaluer le vénétoclax en association avec
l’azacitidine et des perfusions de lymphocytes du donneur chez des patients atteints de SMD ou de LAM en rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
BP41072 (ROCHE)
Étude de phase I/II en ouvert visant à évaluer l’englumafusp alpha (RO722166) en combinaison avec l’obinutuzumab et en combinaison avec le glofitamab après une dose de pré-traitement d’obinutuzumab chez des participants avec un LNH en rechute ou réfractaire.
TERN701-1012 (TERNS Ph.)
Essai clinique de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du TERN‐701 chez des participants atteints de leucémie myéloïde chronique