Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
20180257 (AMGEN)
Étude ouverte de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité, l’efficacité et la pharmacocinétique de l’administration du blinatumomab sous-cutanée dans le traitement des leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs B (LALB) récidivante ou réfractaire (LAL-B R/R) et maladie résiduelle minimale positive (LAL-B MRD+)
Ph 2Ra : réfractaire adulte
Ph 2Ma : MRD+ adulte
D7405C00001_SYRUS (ASTRA ZENECA)
Étude de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’AZD0486 chez des patients adolescents et adultes atteints de leucémie aigüe lymphoblastique de type B en rechute ou réfractaire.
79635322MMY3001_TRILOGY-4 (JANSSEN)
Etude de phase 3, randomisée, comparant JNJ-79635322 à un anticorps bispécifique anti-BCMAxCD3 chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaires, ayant déjà reçu au moins 3 lignes de traitement antérieures comportant un inhibiteur de protéasome, un IMiD et un anti-CD38
64007957MMY3005_MAJESTEC-7 (JANSSEN)
A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tal-DR) versus Daratumumab SC, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who are Either Ineligible or not Intended for Autologous Stem Cell Transplant as Initial Therapy
KO-MEN-017_Komet-17 (KURA Onc.)
Études de phase 3 randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo, évaluant le ziftomenib en association avec un traitement standard non intensif (vénétoclax + azacitidine) ou intensif (7 + 3) chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë non traitée présentant une mutation
ODYSSEY (ADVANCED BIODESIGN)
Première étude d’administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’ABD-3001 en monothérapie chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde en rechute/réfractaire ou de syndromes myélodysplasiques à risque élevé/très élevé, non éligibles à une thérapie ciblée intensive ou de nouvelle génération
E-REVRI (Lysarc)
Etude de phase 2 évaluant l’epcoritamab chez des patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules primitif du SNC en R/R traités par Lénalidomide et Rituximab..
PLATFORM (LYSARC)
Etude plateforme évaluant de nouveaux médicaments ou combinaison de médicaments chez des patients atteints de lymphomes T périphériques en rechute ou réfractaires
BGB-11417-302 (BEIGENE)
Etude de phase 3 en double aveugle randomisant Sonrotoclax + Zanubrutinib vs Placebo + Zanubrutinib dans les lymphomes à cellules du manteau en rechutes ou refractaires
NP30179 (ROCHE)
Etude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, destinée à évaluer la sécurité d’emploi, l’efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de doses croissantes de glofitamab (RO7082859) en monothérapie et en association à obinutuzumab, administrées après une dose fixe unique d’obinutuzumab (Gazyvaro®) en prétraitement chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute/réfractaire.
JASPIS-01 (RYVU THERAPEUTICS)
Essai clinique de phase 2 en ouvert portant sur le MEN1703 en monothérapie et en association avec le glofitamab chez des patient(e)s atteint(e)s d’un lymphome non hodgkinien à cellules B agressif en rechute ou réfractaire
MARSUN (LYSARC)
Essai de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisé, contrôlé évaluant l’association du mosunetuzumab-lenalidomide versus une thérapie au choix de l’investigateur chez des patients présentant un lymphome de la zone marginale en rechute ou refractaire