Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
D9971C00001_PRIMAVERA (ASTRA ZENECA)
Etude modulaire de phase I/II, en ouvert, multicentrique, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité de l’AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, en monothérapie et en association avec un ou plusieurs agents anticancéreux chez des patients atteints d’hémopathies malignes récidivantes/réfractaires (PRIMAVERA)
D9971C00001_PRIMAVERA (ASTRA ZENECA)
Etude modulaire de phase I/II, en ouvert, multicentrique, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité de l’AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, en monothérapie et en association avec un ou plusieurs agents anticancéreux chez des patients atteints d’hémopathies malignes récidivantes/réfractaires (PRIMAVERA)
PLATFORM (LYSARC)
Etude plateforme évaluant de nouveaux médicaments ou combinaison de médicaments chez des patients atteints de lymphomes T périphériques en rechute ou réfractaires
79635322MMY3002_TRIlogy-5 (JANSSEN)
Étude de phase 3 randomisée comparant le JNJ-79635322 au Teclistamab chez des participants atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire après 1 à 3 lignes de traitement antérieures, incluant un anticorps anti-CD38 et le Lénalidomide.
D7404C00001_SOUNDTRACK-B (ASTRA ZENECA)
Etude de Phase II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’AZD0486 (anti CD19/CD3) administré en IV chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire.
95804306EDI1001 (JANSSEN)
Etude de phase 1, première fois chez l’humain, Escalade de dose du JNJ-95804306 pour les hémopathies malignes en rechute ou réfractaire
CA0821215_CAROLYN (BMS)
Efficacité et sécurité du lisocabtagène maraleucel (liso-cel) en tant que traitement de première intention chez les adultes atteints d’un lymphome primitif du système nerveux central non éligible à une greffe
PAC601_PAXIS (SOBI)
Étude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo (partie 1), suivie d’une période en ouvert (partie 2), visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Pacritinib chez des patients présentant un syndrome VEXAS
79635322MMY3001_TRILOGY-4 (JANSSEN)
Etude de phase 3, randomisée, comparant JNJ-79635322 à un anticorps bispécifique anti-BCMAxCD3 chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaires, ayant déjà reçu au moins 3 lignes de traitement antérieures comportant un inhibiteur de protéasome, un IMiD et un anti-CD38
MPOH08_PHOEBUS (MAAT PHARMA)
Essai de phase IIb multicentrique, randomisé, en double aveugle, évaluant la microbiothérapie fécale orale MaaT033 pour prévenir les complications liées à la transplantation de cellules hématopoïétiques allogéniques
DS3790-076 (DAIICHI SANKYO)
Essai multicentrique de phase I/II, multi-cohortes, en ouvert, de première administration à l’Homme du DS3790a, pour le traitement des hémopathies malignes
CARMAN (LYSARC)
Intensification précoce du traitement chez les patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau à haut risque à l’aide d’un traitement par cellules CAR-T après une thérapie d’induction abrégée avec rituximab et ibrutinib et un traitement d’entretien de 6 mois par ibrutinib (bras A) par rapport à la thérapie d’induction et au traitement d’entretien standard (bras B)