Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
BBI-TP-3654-102 (SUMITOMO)
Étude de Phase I/2, en ouvert, avec escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du nuvisertib (TP-3654) administré par voie orale chez des patients atteints de myélofibrose primaire ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé
DS3790-076 (DAIICHI SANKYO)
Essai multicentrique de phase I/II, multi-cohortes, en ouvert, de première administration à l’Homme du DS3790a, pour le traitement des hémopathies malignes
KRT-232-115 (KARTOS)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Add-on Study Evaluating the Safety and Efficacy of Navtemadlin Plus Ruxolitinib vs Placebo Plus Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients with Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitib
D7405C00001_SYRUS (ASTRA ZENECA)
Étude de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’AZD0486 chez des patients adolescents et adultes atteints de leucémie aigüe lymphoblastique de type B en rechute ou réfractaire.
CARMAN (LYSARC)
Intensification précoce du traitement chez les patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau à haut risque à l’aide d’un traitement par cellules CAR-T après une thérapie d’induction abrégée avec rituximab et ibrutinib et un traitement d’entretien de 6 mois par ibrutinib (bras A) par rapport à la thérapie d’induction et au traitement d’entretien standard (bras B)
HO-177_EVOLVE 2 (ALFA-FILO)
Etude visant à examiner l’effet de l’ajout de révuménib à un traitement associant vénétoclax et azacitidine chez des patients atteints d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA) porteurs d’une anomalie génétique spécifique n’ayant pas reçu de traitement antérieur et étant inéligibles à une chimiothérapie intensive.
75276617ALE1001_cAMeLot-1 (JANSSEN)
Étude de phase 1/2, première administration à l’homme de l’inhibiteur de Menin-KMT2A
(MLL1) Bleximenib chez des patients atteints de leucémie aiguë
220752 (GSK)
Étude de phase II en ouvert visant à évaluer le momélotinib en association avec le luspatercept chez des participants atteints d’une myélofibrose primaire ou secondaire avec dépendance transfusionnelle
GLOASIS (LYSARC)
A Phase II multicenter, open-label Study Evaluating Glofitamab in Combination With Venetoclax Plus Zanubrutinib or Venetoclax alone in Subjects With Untreated or Refractory high risk Mantle-Cell Lymphoma
MARSUN (LYSARC)
Essai de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisé, contrôlé évaluant l’association du mosunetuzumab-lenalidomide versus une thérapie au choix de l’investigateur chez des patients présentant un lymphome de la zone marginale en rechute ou refractaire
BGB-11417-303 (BEIGENE)
A Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study of Sonrotoclax Plus Anti-CD20 Antibody Therapies Versus Venetoclax Plus Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
FILO-AML-01-MIVONU (FILO)
Étude de phase 2 à simple bras étudiant l’efficacité et la sécurité de l’ajout d’Ivosidenib à l’Azacitidine orale (Onureg®) chez les sujets âgés de plus de 55 ans atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) IDH1 muté en rémission complète après chimiothérapie intensive.