Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
BGB-11417-303 (BEIGENE)
A Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study of Sonrotoclax Plus Anti-CD20 Antibody Therapies Versus Venetoclax Plus Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
ERYTHROSIM (AP-HP)
Etude prospective randomisée évaluant l’efficacité de l’anticorps monoclonal anti CD38 Isatuximab dans le traitement de l’érythroblastopénie par incompatibilité ABO majeure après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
64407564MMY1001-Part3_MonumenTAL-1 (JANSSEN)
Etude de phase 1/2 de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose, du talquétamab, un anticorps humanisé bispécifique anti-GPRC5D x CD3, chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire
KRT-232-115 (KARTOS)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Add-on Study Evaluating the Safety and Efficacy of Navtemadlin Plus Ruxolitinib vs Placebo Plus Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients with Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitib
CA0821215_CAROLYN (BMS)
Efficacité et sécurité du lisocabtagène maraleucel (liso-cel) en tant que traitement de première intention chez les adultes atteints d’un lymphome primitif du système nerveux central non éligible à une greffe
20180257 (AMGEN)
Étude ouverte de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité, l’efficacité et la pharmacocinétique de l’administration du blinatumomab sous-cutanée dans le traitement des leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs B (LALB) récidivante ou réfractaire (LAL-B R/R) et maladie résiduelle minimale positive (LAL-B MRD+)
Ph 2Ra : réfractaire adulte
Ph 2Ma : MRD+ adulte
UCART22_01_BALLI-01 (CELLECTIS)
Étude d’escalade et d’expansion de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité d’emploi, l’expansion, la persistance et l’activité clinique d’UCART22 (cellules T allogéniques génétiquement modifiées exprimant le récepteur antigénique chimérique ciblant l’antigène CD22) chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) CD22+ en rechute ou réfractaire
MK3543-007 (MSD)
Étude clinique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par comparateur actif pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du Bomedemstat (MK-3543) par rapport à l’hydroxyurée chez des participants atteints de thrombocytémie essentielle n’ayant jamais reçu de traitement cytoréducteur
PAC601_PAXIS (SOBI)
Étude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo (partie 1), suivie d’une période en ouvert (partie 2), visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Pacritinib chez des patients présentant un syndrome VEXAS
PLATFORM (LYSARC)
Etude plateforme évaluant de nouveaux médicaments ou combinaison de médicaments chez des patients atteints de lymphomes T périphériques en rechute ou réfractaires
D7405C00001_SYRUS (ASTRA ZENECA)
Étude de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’AZD0486 chez des patients adolescents et adultes atteints de leucémie aigüe lymphoblastique de type B en rechute ou réfractaire.
E-REVRI (Lysarc)
Etude de phase 2 évaluant l’epcoritamab chez des patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules primitif du SNC en R/R traités par Lénalidomide et Rituximab..
