Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
SBI-0145-304_TERZO (SECURA BIO)
Étude de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisée et contrôlée, évaluant le duvélisib par rapport à la gemcitabine ou à la bendamustine selon le choix de l’investigateur chez des patients atteints d’un lymphome T ganglionnaire de phénotype T helper folliculaire (TFH) en rechute/réfractaire (TERZO)
MARSUN (LYSARC)
Essai de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisé, contrôlé évaluant l’association du mosunetuzumab-lenalidomide versus une thérapie au choix de l’investigateur chez des patients présentant un lymphome de la zone marginale en rechute ou refractaire
MK-1026-003 (MSD)
Etude de phase 2 pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du MK-1026 chez les participants atteints d’hémopathies malignes
75276617AML3001_cAMeLot-2 (JANSSEN)
Etude de Phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant le Bleximenib, le Venetoclax et l’Azacitidine pour le traitement de participants atteints d’une leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec des réarrangements KMT2A ou des mutations NPM1, et non éligibles à une chimiothérapie intensive
20180257 (Amgen)
Étude ouverte de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité, l’efficacité et la pharmacocinétique de l’administration du blinatumomab sous-cutanée dans le traitement des leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs B (LALB) récidivante ou réfractaire (LAL-B R/R) et maladie résiduelle minimale positive (LALB MRD+)
Ph 2Ra : réfractaire adulte
Ph 2Ma : MRD+ adulte
D9971C00001_PRIMAVERA (ASTRA ZENECA)
Etude modulaire de phase I/II, en ouvert, multicentrique, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité de l’AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, en monothérapie et en association avec un ou plusieurs agents anticancéreux chez des patients atteints d’hémopathies malignes récidivantes/réfractaires (PRIMAVERA)
D7404C00001_SOUNDTRACK-B (ASTRA ZENECA)
Etude de Phase II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’AZD0486 (anti CD19/CD3) administré en IV chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire.
2025-01_Ellen (IFM)
Etude de phase 3, contrôlée randomisée, pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué
VEXAS-MMB (GFM)
Étude multicentrique de phase II, à bras unique, évaluant le momélotinib chez les patients atteints du syndrome de VEXAS avec ou sans syndrome myélodysplasique associé
TAGVEN (FILO)
Étude ouverte de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du Tagraxofusp et du Venetoclax chez des patients atteints de leucémies à cellules dendritiques plasmacytoïdes en première ligne de traitement
MORNINGLYTE (LYSARC)
Etude de phase 3, randomisée, ouverte ; internationale, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du mosunetuzumab associé au lénalidomide versus un anticorps monoclonal anti-CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité
PKRPC001_MO-TRANS (PRIOTHERA)
Étude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du mocravimod en tant que traitement d’appoint et d’entretien chez des patients adultes atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) et soumis à une greffe allogénique d’organe
