Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
ELVN-001-101 (Enliven Therapeutics)
Étude de phase Ia/Ib évaluant l’ELVN-001 dans le cadre du traitement de la leucémie myéloïde chronique
CA056-1060_MAXILUS (BMS)
Étude de phase IIIb en ouvert évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du luspatercept (BMS 986346/ACE-536) administré à la dose maximale approuvée chez des patients atteints de SMD-LR avec un score de risque IPSS-R Très faible, Faible ou Intermédiaire, et nécessitant des transfusions de globules rouges
JCAR017-FOL-001 (BMS)
Étude de phase II ouverte, à bras unique, avec plusieurs cohortes, multicentrique visant à déterminer l’efficacité et la sécurité du JCAR017, chez des patients adultes atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B indolent récidivant ou réfractaire (TRANSCEND FL)
79635322MMY1001 (JANSSEN)
Etude de Phase 1, de première administration à l’Homme, en escalade de dose, portant sur le JNJ-79635322, un anticorps trispécifique, chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire ou en rechute
GLOASIS (LYSARC)
A Phase II multicenter, open-label Study Evaluating Glofitamab in Combination With Venetoclax Plus Zanubrutinib or Venetoclax alone in Subjects With Untreated or Refractory high risk Mantle-Cell Lymphoma
20190360_GOLDENGATE (AMGEN)
Étude de phase III randomisée et contrôlée du blinatumomab en
alternance avec une chimiothérapie d’intensité faible par rapport au
traitement conventionnel chez des adultes d’âge mur ou avancé présentant
une leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B avec chromosome
Philadelphie négatif nouvellement diagnostiquée, incluant une période
préliminaire de sécurité (étude Golden Gate)
GLORIFY (FILO)
Essai de phase 2 évaluant le glofitamab (anticorps bispécifique CD3xCD20) en combinaison avec rituximab ou obinutuzumab et cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et
prednisone (R/G-CHOP) chez les patients présentant un syndrome de Richter préalablement non traité.
SI101-02 (Smart Immune)
Essai clinique de phase I/II, randomisé, non comparatif, en ouvert et multicentrique évaluant la sécurité et l’efficacité de SMART101 après une greffe de cellules souches du sang périphérique partiellement compatible suivie de l’administration de cyclophosphamide en post-greffe chez des patients atteints d’hémopathies malignes.
54179060CLL2032_TAILOR (JANSSEN)
Étude multicohorte visant à personnaliser les schémas thérapeutiques de l’ibrutinib pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée (TAILOR)
MARSUN (LYSARC)
Essai de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisé, contrôlé évaluant l’association du mosunetuzumab-lenalidomide versus une thérapie au choix de l’investigateur chez des patients présentant un lymphome de la zone marginale en rechute ou refractaire
GRN163LMYF3001 (GERON)
Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, comparant l’imételstat (GRN163L) par rapport au meilleur traitement disponible (MTD) chez des patients présentant une myélofibrose (MF) de risque intermédiaire-2 ou de haut risque récidivant/réfractaire (R/R) à un inhibiteur de Janus Kinase (JAK)
ODYSSEY (ADVANCED BIODESIGN)
Première étude d’administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’ABD-3001 en monothérapie chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde en rechute/réfractaire ou de syndromes myélodysplasiques à risque élevé/très élevé, non éligibles à une thérapie ciblée intensive ou de nouvelle génération