Essais cliniques
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
INCA 34176-357 (Incyte)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, évaluant l’axatilimab et les corticostéroïdes comme traitement initial de la maladie chronique du greffon contre l’hôte.
20190360_GOLDENGATE (AMGEN)
Étude de phase III randomisée et contrôlée du blinatumomab en
alternance avec une chimiothérapie d’intensité faible par rapport au
traitement conventionnel chez des adultes d’âge mur ou avancé présentant
une leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B avec chromosome
Philadelphie négatif nouvellement diagnostiquée, incluant une période
préliminaire de sécurité (étude Golden Gate)
CA088-1007 QUINTESSENTIAL 2 (BMS)
A Phase 3, Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986393, a GPRC5D-directed CAR-T Cell Therapy, Versus Standard Regimens in Adult Participants With Relapsed or Refractory and Lenalidomide-refractory Multiple Myeloma
KRT-232-115 (KARTOS)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Add-on Study Evaluating the Safety and Efficacy of Navtemadlin Plus Ruxolitinib vs Placebo Plus Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients with Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitib
XT 23-10 (XENOTHERA)
Étude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité d’un anticorps polyclonal glyco-humanisé dirigé contre les cellules T tumorales chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T périphériques en rechute/réfractaire (LCTP).
220752 (GSK)
Étude de phase II en ouvert visant à évaluer le momélotinib en association avec le luspatercept chez des participants atteints d’une myélofibrose primaire ou secondaire avec dépendance transfusionnelle
VENTOGRAFT (GFM)
Étude de phase I-II visant à évaluer le vénétoclax en association avec
l’azacitidine et des perfusions de lymphocytes du donneur chez des patients atteints de SMD ou de LAM en rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
MORNINGLYTE (LYSARC)
Etude de phase 3, randomisée, ouverte ; internationale, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du mosunetuzumab associé au lénalidomide versus un anticorps monoclonal anti-CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité
ERYTHROSIM (AP-HP)
Etude prospective randomisée évaluant l’efficacité de l’anticorps monoclonal anti CD38 Isatuximab dans le traitement de l’érythroblastopénie par incompatibilité ABO majeure après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
KO-MEN-001 (KURA ONCOLOGY)
ÉTUDE DE PHASE I/II, PREMIÈRE ADMINISTRATION CHEZ L’HOMME, PORTANT SUR L’INHIBITEUR DE MENIN-MLL (KMT2A) KO-539 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE
SOUS-ÉTUDE 3 DE KO-MEN-001 VISANT À ÉVALUER LE ZIFTOMENIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE
SOUS-ETUDE 4 : LAM R/R
AVENHIR (GFM)
Étude de phase II avec phase pilote de tolérance visant à évaluer le vénétoclax en association avec l’azacitidine chez des patients atteints de leucémies myélomonocytaires chroniques de risque intermédiaire ou élevé
C1071007_MAGNESTIMM-7 (PFIZER)
Étude de phase 3, randomisée, à 2 bras, visant à évaluer l’elranatamab (PF-06863135) par rapport au lénalidomide chez des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué après avoir reçu une greffe autologue de cellules souches (MagnetisMM-7)