Essais cliniques

Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud – HCL ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.

Liste complète des essais
Mise à jour le 06/01/2026
PV (Polyglobulie de Vaquez)

POLYVISCO (HCL)

Etude de la relation entre la viscosité sanguine et les complications liées à l’hyperviscosité chez des patients atteints de polyglobulie

Dr Mael HEIBLIG
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LAL (leucémie aigue lymphoblastique)
Essai momentanément suspendu

UCART22_01_BALLI-01 (CELLECTIS)

Étude d’escalade et d’expansion de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité d’emploi, l’expansion, la persistance et l’activité clinique d’UCART22 (cellules T allogéniques génétiquement modifiées exprimant le récepteur antigénique chimérique ciblant l’antigène CD22) chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) CD22+ en rechute ou réfractaire

Dr Marie BALSAT
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LAL (leucémie aigue lymphoblastique)

20190360_GOLDENGATE (AMGEN)

Étude de phase III randomisée et contrôlée du blinatumomab en
alternance avec une chimiothérapie d’intensité faible par rapport au
traitement conventionnel chez des adultes d’âge mur ou avancé présentant
une leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B avec chromosome
Philadelphie négatif nouvellement diagnostiquée, incluant une période
préliminaire de sécurité (étude Golden Gate)

Dr Marie BALSAT
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MF (Myélofibrose)

KRT-232-115 (KARTOS)

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Add-on Study Evaluating the Safety and Efficacy of Navtemadlin Plus Ruxolitinib vs Placebo Plus Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients with Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitib

Dr Fiorenza BARRACO
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LT (Lymphomes et leucémies à cellules T)

XT 23-10 (XENOTHERA)

Étude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité d’un anticorps polyclonal glyco-humanisé dirigé contre les cellules T tumorales chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T périphériques en rechute/réfractaire (LCTP).

Pr Emmanuel BACHY
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MF (Myélofibrose)

220752 (GSK)

Étude de phase II en ouvert visant à évaluer le momélotinib en association avec le luspatercept chez des participants atteints d’une myélofibrose primaire ou secondaire avec dépendance transfusionnelle

Dr Fiorenza BARRACO
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Allogreffe

ERYTHROSIM (AP-HP)

Etude prospective randomisée évaluant l’efficacité de l’anticorps monoclonal anti CD38 Isatuximab dans le traitement de l’érythroblastopénie par incompatibilité ABO majeure après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

Dr Hélène LABUSSIERE-WALLET
Dr Hélène LABUSSIERE-WALLET
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LAL (leucémie aigue lymphoblastique)

KO-MEN-001 (KURA ONCOLOGY)

ÉTUDE DE PHASE I/II, PREMIÈRE ADMINISTRATION CHEZ L’HOMME, PORTANT SUR L’INHIBITEUR DE MENIN-MLL (KMT2A) KO-539 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE
SOUS-ÉTUDE 3 DE KO-MEN-001 VISANT À ÉVALUER LE ZIFTOMENIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE

SOUS-ETUDE 4 : LAM R/R

Dr Mael HEIBLIG
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Myélome
Essai momentanément suspendu

79635322MMY1001 (JANSSEN)

Etude de Phase 1, de première administration à l’Homme, en escalade de dose, portant sur le JNJ-79635322, un anticorps trispécifique, chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire ou en rechute

Dr Lionel KARLIN
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Allogreffe, LAL (leucémie aigue lymphoblastique), LAM (leucémie aigüe myéloblastique), SMD (Syndrome myélodysplasique)

SI101-02 (Smart Immune)

Essai clinique de phase I/II, randomisé, non comparatif, en ouvert et multicentrique évaluant la sécurité et l’efficacité de SMART101 après une greffe de cellules souches du sang périphérique partiellement compatible suivie de l’administration de cyclophosphamide en post-greffe chez des patients atteints d’hémopathies malignes.

Dr Sandrine LORON
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LLC (leucémie lymphoïde chronique)

54179060CLL2032_TAILOR (JANSSEN)

Étude multicohorte visant à personnaliser les schémas thérapeutiques de l’ibrutinib pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée (TAILOR)

Dr Emmanuelle FERRANT
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LAM (leucémie aigüe myéloblastique), SMD (Syndrome myélodysplasique)

ODYSSEY (ADVANCED BIODESIGN)

Première étude d’administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’ABD-3001 en monothérapie chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde en rechute/réfractaire ou de syndromes myélodysplasiques à risque élevé/très élevé, non éligibles à une thérapie ciblée intensive ou de nouvelle génération

Dr Maël HEIBLIG
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